Wspornik śledzący z systemem
prowadzenia Verza™
Symbol
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Upoważniony przedstawiciel
we Wspólnocie Europejskiej
(ISO 15223-1, 5.1.2)
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Data przydatności do użycia
(ISO 15223-1, 5.1.4)
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Numer katalogowy
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Wysterylizowano przy
użyciu tlenku etylenu
(ISO 15223-1, 5.2.3)
Nie używać, jeśli
opakowanie jest uszkodzone
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Przechowywać poza
zasięgiem światła
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Nie używać ponownie
(ISO 15223-1, 5.4.2)
Zapoznać się z instrukcją
(ISO 15223-1, 5.4.3)
Produkt nie jest z lateksu
kauczuku naturalnego
(ISO 15223-1, 5.4.5 i
Zgodność z przepisami
(EU MDR 2017/745, art. 20)
Wyrób medyczny
(Wytyczne MedTech
Europe: wykorzystanie
symboli do wskazania
zgodności z MDR)
(IEC 60878, 2794)
Tytuł symbolu
Producent
Data produkcji
Kod partii
Numer seryjny
Wskazuje wyrób medyczny, który wymaga ochrony przed światłem.
słonecznego
użytkowania
załącznik B)
Wskazuje deklarację producenta, w której ten oświadcza, że produkt
europejskimi
Ilość
Wskazuje producenta wyrobu medycznego.
Wskazuje upoważnionego przedstawiciela we Wspólnocie
Wskazuje datę produkcji wyrobu medycznego.
Wskazuje datę, po której wyrób medyczny przestaje być zdatny do
Wskazuje kod partii producenta służący do identyfikacji partii lub
Wskazuje numer katalogu producenta służący do identyfikacji
wyrobu medycznego.
Wskazuje numer seryjny producenta służący do identyfikacji
konkretnego wyrobu medycznego.
Wskazuje, że wyrób medyczny wysterylizowano przy użyciu tlenku
Wskazuje, że nie należy używać wyrobu medycznego, jeśli
opakowanie zostało uszkodzone lub otwarte.
Wskazuje, że wyrób medyczny jest przeznaczony do
jednorazowego użytku lub do użytku u jednego pacjenta podczas
Wskazuje konieczność zapoznania się przez użytkownika
Wskazuje, że lateks kauczuku naturalnego nie został użyty do
wytworzenia produktu, jego pojemnika ani opakowania.
spełnia niezbędne wymagania obowiązujących europejskich
przepisów dotyczących zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony
Wskazuje, że produkt jest wyrobem medycznym.
Aby wskazać liczbę sztuk w opakowaniu.
109
Opis symbolu
Europejskiej.
użytku.
serii.
etylenu.
jednego zabiegu.
z instrukcją obsługi.
środowiska.
Polski