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Deutsch
Symbol
Autorisierter Vertreter in der Europäischen
Gemeinschaft (ISO 15223-1, 5.1.2)
Sterilisation durch Ethylenoxid
Nicht verwenden, wenn die Verpackung
Siehe Bedienungsanleitung
Der Inhalt wurde nicht mit Naturlatex
(ISO 15223-1, 5.4.5 und Anhang B)
(EU-MDR 2017/745, Artikel 20)
(Anleitung von MedTech Europe:
Verwendung von Symbolen zur
Kennzeichnung der Einhaltung der
Medizinprodukteverordnung (MDR))
Titel des Symbols
Hersteller
(ISO 15223-1, 5.1.1)
Herstellungsdatum
(ISO 15223-1, 5.1.3)
Haltbarkeitsdatum
(ISO 15223-1, 5.1.4)
Chargencode
(ISO 15223-1, 5.1.5)
Katalognummer
(ISO 15223-1, 5.1.6)
Seriennummer
(ISO 15223-1, 5.1.6)
(ISO 15223-1, 5.2.3)
beschädigt ist.
(ISO 15223-1, 5.2.8)
Vor Sonnenlicht schützen
(ISO 15223-1, 5.3.2)
Nicht wiederverwenden
(ISO 15223-1, 5.4.2)
(ISO 15223-1, 5.4.3)
hergestellt
Europäische Konformität
Medizinprodukt
Menge
(IEC 60878, 2794)
mit Verza™-Führungssystem
Symbolbeschreibung
Gibt den Hersteller des Medizinproduktes an.
Gibt den bevollmächtigten Vertreter in der Europäischen
Gemeinschaft an.
Gibt das Datum an, an dem das Medizinprodukt hergestellt
Gibt das Datum an, nach dem das Medizinprodukt nicht
mehr verwendet werden soll.
Gibt den Chargencode des Herstellers an, damit die
Charge oder das Los identifiziert werden kann.
Gibt die Katalognummer des Herstellers an, damit das
Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Gibt die Seriennummer des Herstellers an, damit ein
bestimmtes Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Gibt ein Medizinprodukt an, das mit Ethylenoxid sterilisiert
Gibt ein Medizinprodukt an, das nicht verwendet werden
sollte, wenn die Verpackung beschädigt oder geöffnet
Gibt ein Medizinprodukt an, das vor Lichtquellen geschützt
werden muss.
Gibt ein Medizinprodukt an, das zur einmaligen
Verwendung oder zur Verwendung an einem einzelnen
Patienten während eines einzigen Eingriffs bestimmt ist.
Zeigt an, dass der Benutzer die Gebrauchsanweisung
konsultieren muss.
Gibt an, dass bei der Herstellung des Produkts, seines
Behälters oder seiner Verpackung kein
Naturkautschuklatex verwendet wurde.
Gibt eine Erklärung des Herstellers an, dass das Produkt
den wesentlichen Anforderungen der einschlägigen
europäischen Gesetzgebung zu Gesundheit, Sicherheit
und Umweltschutz entspricht.
Gibt an, dass es sich um ein Medizinprodukt handelt.
Zur Angabe der Stückanzahl in der Verpackung.
46
Tracking-Halterung
wurde.
wurde.
wurde.
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