PROVOX TruTone Emote Manual De Instrucciones página 124

TTE/P:
Elképzelhető, hogy a gomb érzékelője túl érzékenyen reagál. Próbáljon ki egy
másik üzemmódot, lehetőleg mélyebbet vagy halkabbat.
2.4.6 A gomb beragad
1. Kövesse az általános tisztítási tanácsokat (lásd 2.3.1 Az eszköz karbantartása).
2. Nedvesítsen meg egy fültisztítót vagy vattapálcikát kis mennyiségű, ajánlott
típusú alkohollal (lásd 2.3.1 Az eszköz karbantartása), és ezzel törölje körbe
a bekapcsológombot 5-6 alkalommal, és nyomja meg szintén 5-6 alkalommal
a bekapcsológombot.
3. Felváltva végezze a bekapcsológomb megnyomását és a gomb körüli tisztítást
a fültisztítóval vagy vattapálcikával. Addig folytassa, amíg már nem ragad be
a gomb.
4. Vastagabb papírdarab segítségével távolítsa el a bekapcsológomb körüli résbe
szorult szennyeződést.
2.4.7 Nem egyenletes hangszín (TTE/P)
Próbáljon ki egy alacsonyabb érzékenységű üzemmódot. (Lásd 2.2.3 Az üzemmód
beállítása.)
2.4.8 Nem egyenletes hangerő (TTE/P)
Próbáljon ki egy olyan üzemmódot, amely nincs hatással a hangerőre. (Lásd 2.2.3 Az
üzemmód beállítása.)
2.4.9 Az egység zavart okoz a rádiós vagy televíziós
vételben
1. Fordítsa el vagy helyezze át a vevőantennát.
2. Növelje az eszköz és a vevő közötti távolságot.
3. Olyan aljzathoz csatlakoztassa az eszközt, amely másik áramkörön van, mint
amelyhez a vevő csatlakozik.
4. Segítségért forduljon a márkakereskedőhöz vagy egy tapasztalt rádió-/
TV-szerelőhöz.
2.5 Szerviz
2.5.1 Szerviz és segítségnyújtás
Az elektromos műgége a páciens által eltávolítható alkatrészeken kívül nem tartalmaz
más szervizelhető alkatrészeket. A szervizelhető alkatrészek közé tartoznak az
akkumulátorok, a hangfej, a hangfejtávtartó, a szivacsgyűrű, a szájadapter és
a szájadapter-toldalékok. Az elektromos műgége használata vagy karbantartása,
valamint a rendelkezésre álló alkatrészek megrendelése során segítségért forduljon
a helyi képviselethez.
2.6 Ártalmatlanítás
Használt orvostechnikai eszközök ártalmatlanításakor mindig kövesse a biológiailag
veszélyes hulladékok kezelésére vonatkozó egészségügyi gyakorlatot és az
országos előírásokat.
2.7 Jelentéstételi kötelezettség
Felhívjuk a figyelmét, hogy az eszközt érintő bármilyen súlyos váratlan eseményt
jelenteni kell a gyártónak és a felhasználó és/vagy páciens lakóhelye szerint
illetékes ország hatóságának.
124