PROVOX TruTone Emote Manual De Instrucciones página 58

2.4.6 El botón se queda "pegado"
1. Lea los consejos generales de limpieza (2.3.1 Mantenimiento del dispositivo).
2. Utilice un bastoncillo o un hisopo de algodón con una pequeña cantidad del
alcohol recomendado (2.3.1 Mantenimiento del dispositivo) para limpiar alrededor
del botón de encendido 5-6 veces y, a continuación, pulse el botón de encendido
5-6 veces.
3. Alterne la pulsación del botón de encendido y la limpieza alrededor del botón
con el bastoncillo o hisopo de algodón. Siga hasta que ya no se pegue.
4. Utilice un trozo de papel grueso para eliminar los restos atascados en la hendidura
del botón de encendido.
2.4.7 Tono inestable (TTE/P)
Pruebe un modo con menor sensibilidad. (Consulte 2.2.3 Configuración del modo.)
2.4.8 Volumen inestable (TTE/P)
Pruebe un modo que no sea de volumen. (Consulte 2.2.3 Configuración del modo.)
2.4.9 La unidad causa interferencias en la recepción
de radio o televisión
1. Reoriente o reubique la antena receptora.
2. Aumente la separación entre el equipo y el receptor.
3. Conecte el equipo a una toma de corriente de un circuito diferente al que está
conectado el receptor.
4. Consulte al distribuidor o a un técnico de radio/televisión con experiencia para
obtener ayuda.
2.5 Servicio
2.5.1 Servicio y asistencia
La electrolaringe no contiene ninguna pieza reparable que no sean las que puede
retirar el paciente. Las piezas de repuesto incluyen las baterías, el cabezal de
sonido, el espaciador del cabezal de sonido, el anillo de espuma, el adaptador
oral y los tubos orales. Póngase en contacto con su representante local para que le
ayude con la utilización o el mantenimiento de la electrolaringe, o para efectuar
el pedido de las piezas disponibles.
2.6 Eliminación
Al desechar un dispositivo médico usado, siga siempre la práctica médica y los
requisitos nacionales sobre peligros biológicos.
2.7 Presentación de informes
Tenga en cuenta que cualquier incidente grave que se haya producido en relación
con el dispositivo deberá comunicarse al fabricante y a la autoridad nacional del
país en el que resida el usuario y/o el paciente.
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