PROVOX TruTone Emote Manual De Instrucciones página 141

2.4.5 „Głowica dźwiękowa (A) rozpadła się" lub
membrana dźwiękowa została wysunięta z pokrywy
1. Sprawdzić pierścień piankowy pod kątem uszkodzeń.
2. Jeśli nie jest uszkodzony, oryginalny pierścień piankowy może zostać ponownie
użyty i z powrotem zamontowany.
3. Jeśli jest uszkodzony, należy go wymienić.
TTE/P:
Czułość czujnika membrany może być zbyt duża. Wypróbować inny TRYB,
zazwyczaj o niższej czułości.
2.4.6 Przycisk „blokuje się"
1. Przeczytać ogólne wskazówki dotyczące czyszczenia (2.3.1 Konserwacja
urządzenia).
2. Użyć bawełnianego wacika z niewielką ilością zalecanego alkoholu (2.3.1
Konserwacja urządzenia), aby oczyścić okolice przycisku zasilania 5–6 razy,
a następnie nacisnąć przycisk zasilania 5–6 razy.
3. Naprzemiennie naciskać przycisk zasilania i czyścić jego okolice końcówką
wacika. Kontynuować, aż przestanie się blokować.
4. Użyć grubszego kawałka papieru, aby usunąć zanieczyszczenia, które utknęły
w szczelinie przycisku zasilania.
2.4.7 Niestabilna barwa głosu (TTE/P)
Wypróbować tryb o niższej czułości. (Patrz: 2.2.3 Ustawianie trybu).
2.4.8 Niestabilna głośność (TTE/P)
Wypróbować tryb, który nie jest trybem głośności. (Patrz: 2.2.3 Ustawianie trybu).
2.4.9 Urządzenie powoduje zakłócenia w odbiorze
radiowym lub telewizyjnym
1. Zmienić kierunek lub położenia anteny odbiorczej.
2. Zwiększyć odległość między urządzeniem a odbiornikiem.
3. Podłączyć urządzeni do gniazda w innym obwodzie niż ten, do którego jest
podłączony odbiornik.
4. Skontaktować się ze sprzedawcą lub doświadczonym technikiem radiowo-
telewizyjnym w celu uzyskania pomocy.
2.5 Serwis
2.5.1 Serwis i wsparcie
„Sztuczna krtań" nie zawiera żadnych części nadających się do serwisowania
innych niż te, które mogą być wyjmowane przez pacjenta. Części podlegające
serwisowaniu są następujące: baterie, głowica dźwiękowa, podkładka dystansowa
głowicy dźwiękowej, pierścień piankowy, adapter ustny i rurki doustne. W celu
uzyskania pomocy w użytkowaniu lub konserwacji „sztucznej krtani" oraz
w celu zamawiania dostępnych części należy kontaktować się z lokalnym
przedstawicielem firmy.
2.6 Usuwanie
Przy usuwaniu używanego wyrobu medycznego należy zawsze postępować
zgodnie z praktyką medyczną oraz krajowymi wymogami dotyczącymi zagrożeń
biologicznych.
2.7 Zgłaszanie
Należy pamiętać, że każde poważne zdarzenie, do którego doszło w związku
z urządzeniem, należy zgłosić producentowi i władzom w kraju zamieszkania
użytkownika i/lub pacjenta.
141