Ambu aScope Gastro Instrucciones De Uso página 286

3. Voer vóór gebruik altijd een inspectie en een controle van de werking uit
volgens de hoofdstukken 4.1 en 4.4. Gebruik het apparaat niet als de aScope
Gastro of de verpakking ervan beschadigd is of als de functietest mislukt, omdat
dit letsel of infectie bij de patiënt kan veroorzaken.
4. De patiëntlekkagestromingen zijn mogelijk additief bij het gebruik van
geactiveerde endotherapeutische accessoires. Gebruik geen geactiveerde
endotherapeutische accessoires die niet zijn geclassificeerd als toegepast
onderdeel van 'type CF' of 'type BF' volgens IEC 60601, omdat dit kan leiden tot
een te hoge patiëntlekkagestroming.
5. Voer geen procedures met hoogfrequente endotherapeutische accessoires uit
als er ontvlambare of explosieve gassen in het maagdarmkanaal van de patiënt
aanwezig zijn, aangezien hierdoor ernstig letsel bij de patiënt kan ontstaan.
6. Let altijd op het rechtstreekse endoscopische beeld wanneer u de aScope Gastro
inbrengt, terughaalt of bedient. Het niet opvolgen van deze instructie kan
resulteren in letsel, bloeding en/of perforatie bij de patiënt.
7. Zorg ervoor dat de insufflator niet is aangesloten op de hulpwaterinlaat, omdat
dit overmatige insufflatie kan veroorzaken, wat pijn, bloedingen, perforatie en/
of gasembolie bij de patiënt kan veroorzaken.
8. Het distale uiteinde van de aScope Gastro kan door opwarming van de leds
warm worden. Vermijd langdurig contact tussen het distale uiteinde van de
aScope Gastro en het slijmvlies, aangezien langdurig contact weefselschade
kan veroorzaken.
9. De aScope Gastro mag niet worden ingebracht of teruggetrokken als er
endotherapeutische accessoires uit het distale uiteinde van het werkkanaal
steken, omdat dit letsel bij de patiënt kan veroorzaken.
10. Als het biopsieventiel niet wordt gebruikt en/of als de biopsieklep beschadigd is,
kan dit de werkzaamheid van de afzuigfunctionaliteit van de aScope Gastro
verminderen en kunnen er resten of vloeistoffen van de patiënt uit het systeem
lekken of spuiten, wat een risico op infectie inhoudt. Wanneer de klep niet is
afgedicht, plaatst u er een stuk steriel gaas overheen om lekkage te voorkomen.
11. Gebruik altijd gaas om het endotherapeutische accessoire door de biopsieklep
te trekken, aangezien er resten of vloeistoffen van de patiënt uit het systeem
kunnen lekken of spuiten, wat een risico op infectie inhoudt.
12. Draag tijdens de procedure altijd persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) om
u te beschermen tegen contact met mogelijk besmettelijk materiaal. Als u dit
niet doet, kan dit leiden tot besmetting, wat mogelijk kan leiden tot infecties.
13. Het gebruik van HF-endotherapeutische accessoires met de aScope Gastro kan
het beeld op het weergaveapparaat verstoren, wat letsel bij de patiënt kan
veroorzaken. Probeer alternatieve instellingen op de HF-generator met een
lagere piekspanning om verstoring te verminderen.
14. Draagbare RF (radiofrequentie)-communicatieapparatuur (inclusief
randapparatuur zoals antennekabels en externe antennes) dient niet dichter dan
30 cm (12 inch) bij enig deel van de aScope Gastro en het weergaveapparaat te
worden gebruikt. Dit geldt ook voor door de fabrikant gespecificeerde kabels.
Het niet in acht nemen hiervan kan de prestaties van deze apparatuur aantasten,
wat kan leiden tot letsel bij de patiënt.
286