Ambu aScope Gastro Instrucciones De Uso página 69

Udtrækning af aScope Gastro
•
Stop med at bruge billedforstørrelsesfunktionen (zoom) på aBox 2.
•
Aspirer ophobet luft, blod, slim eller andre rester ved at aktivere sugeventilen.
•
Flyt op/ned-vinkellåsen i retningen "F" for at frigøre vinklingen.
• Drej venstre/højre-vinkellåsen i retningen "F" for at frigøre vinklingen.
• Træk forsigtigt aScope Gastro ud, mens det endoskopiske billede observeres.
• Fjern mundstykket fra patientens mund.
4.6. Efter brug
Kobl alle slanger og slangesæt fra aScope Gastro-konnektoren.
Tryk på afbryderknappen, og frakobl aScope Gastro fra aBox 2.
Gastro for manglende dele, tegn på beskadigelse, snit, huller, slaphed eller andre uregel-
mæssigheder på det bøjelige område og indføringsdelen, herunder den distale spids.
Hvis der opstår uregelmæssigheder, skal det straks fastslås, om der mangler dele, og
den/de nødvendige korrigerende handling(er) foretages.
Bortskaffelse af aScope Gastro
Bortskaf aScope Gastro, herunder alt emballage og den ekstra skylleventil, i overensstem-
melse med lokale retningslinjer for medicinsk affald med elektroniske komponenter.
Returnering af udstyr til Ambu
Hvis det er nødvendigt at sende et aScope Gastro til Ambu med henblik på gennem-
gang, skal du kontakte din repræsentant hos Ambu, som kan give dig instruktioner og/
eller vejledning. For at forhindre smitte er forsendelse af kontamineret medicinsk udstyr
strengt forbudt. Det medicinske udstyr aScope Gastro skal dekontamineres på stedet før
afsendelse til Ambu. Ambu forbeholder sig ret til at returnere kontamineret medicinsk
udstyr til afsenderen.
5. Enhedsspecifikationer
5.1. Anvendte standarder
aScope Gastro overholder kravene i:
– IEC 60601-1 Elektromedicinsk udstyr – Del 1: Generelle sikkerhedskrav og væsentlige
funktionskrav.
– IEC 60601-1-2 Elektromedicinsk udstyr – Del 1-2: Generelle krav til grundliggende
sikkerhed og væsentlige funktionsegenskaber – Sideordnet standard:
Elektromagnetiske forstyrrelser – Krav og tests.
– IEC 60601-2-18 Elektromedicinsk udstyr – Del 2-18: Særlige krav til grundliggende
sikkerhed og væsentlige funktionskrav til udstyr til brug ved endoskopi.
– ISO 10993-1 Biologisk evaluering af medicinsk udstyr – Del 1: Vurdering og prøvning
inden for rammerne af et risikoledelsessystem.
– ISO 8600-1 Endoskoper – Medicinske endoskoper og endoskopitilbehør – Del 1:
Generelle krav.
5.2. Tekniske specifikationer
Nr. Produktspecifikation
1 Dimensioner for indføringsdel
1.1 Bøjelighed
9
13
10
11
Kontrollér aScope
Op:
Ned:
Venstre:
Højre:
12
210°
90°
100°
100°
69