Ambu aScope 5 Broncho 2.7/1.2 Instrucciones De Uso página 18

19. Не увреждайте частта за въвеждане по време на употреба. Това може да доведе
до разкриване на остри повърхности, които могат да наранят лигавицата, или да
останат части от продукта вътре в пациента. Особено трябва да се внимава да се
избегне увреждане на въвежданата част, когато ендоскопът се използва с
инструменти за ендотерапия.
20. Бронхоскопистите и асистентите трябва да са запознати с подходящите лични
предпазни средства за бронхоскопични процедури, за да се избегне
контаминиране на персонала.
21. Не активирайте инструмент за ендотерапия в ендоскопа, преди дисталният край
на инструмента да може да се види на изображението на дисплейния модул, тъй
като това може да доведе до нараняване на пациента или повреда на ендоскопа.
22. Дисталният край на ендоскопа може да се загрее поради топлината от излъчващата
светлина част. Избягвайте продължителния контакт между дисталния връх и
лигавичната мембрана, тъй като това може да причини нараняване на лигавицата.
23. При вкарване или изтегляне на ендоскопа дисталният връх трябва да бъде в
ненаклонено положение. Не работете с лоста за управление, тъй като това може
да доведе до нараняване на пациента и/или повреда на ендоскопа.
24. Задължително извършвайте визуална проверка в съответствие с указанията в
настоящите инструкции за употреба, преди да оставите ендоскопа в контейнер
за отпадъци, за да се минимизира рискът от усложнения след процедурата.
25. Потребителят трябва да направи професионална преценка при вземането на
решение дали процедурата по бронхоскопия ще бъде подходяща за пациенти
с тежко сърдечно заболяване (напр. животозастрашаваща аритмия и скорошен
инфаркт на миокарда) или с остра дихателна недостатъчност с хиперкапния.
Некоригирана коагулопатия е целесъобразна, ако се планира трансбронхиална
биопсия. Посочените категории пациенти имат по-висока степен на сериозни
усложнения.
26. Използването на инструменти за ендотерапия, включително криосонда, в редки
случаи може да причини газова емболия. Наблюдавайте пациента по подходящ
начин по време на и след лечението.
27. Токът от утечки към пациента може да е кумулативен, когато се използват активни
инструменти за ендотерапия. Активните инструменти за ендотерапия трябва да се
класифицират като „тип CF" или „тип BF" в съответствие с IEC 60601. Неспазването
на това указание може да доведе до твърде висок ток от утечка към пациента и
нараняване на пациента.
28. Инструментите за ендотерапия трябва винаги да се използват в съответствие с
инструкциите за употреба на съответния производител. Потребителите трябва
да са запознати с мерките за безопасност и указанията за правилна употреба на
инструментите за ендотерапия, включително използването на подходящи лични
предпазни средства. Неизпълнението на това указание може да доведе до
нараняване на пациента или потребителя.
29. Винаги работете с ендоскопа и дисплейния модул в съответствие с инструкциите
за употреба на всеки продукт. Неизпълнението на това указание може да доведе
до нараняване на пациента или потребителя.
30. Не използвайте лазерни или високочестотни инструменти за ендотерапия (като
например сонда за APC, гореща примка, горещ форцепс и т.н.) с aScope 5 Broncho
2.7/1.2 и 4.2/2.2, тъй като не са съвместими. Неспазването на това указание може
да доведе до нараняване на пациента.
18