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12.7
Potasio (K+)
El potasio se mide mediante potenciometría usando un electrodo selectivo de iones. La
concentración de iones de potasio se obtiene a partir del potencial medido usando la
ecuación de Nernst. La medición de potasio de epoc es un método sin diluir (directo). Los
valores pueden diferir de los obtenidos por métodos con dilución (indirectos).
12.7.1 Indicaciones de uso
El análisis de potasio, como parte del sistema de análisis de sangre epoc, está diseñado
para su uso por parte de profesionales médicos con la formación adecuada como dispositivo
de diagnóstico in vitro para el análisis cuantitativo de muestras de sangre completa arterial,
venosa o capilar heparinizada o sin anticoagulante en el laboratorio o en el punto de
asistencia.
La medición de potasio se usa en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades que
suponen un desequilibrio electrolítico.
12.7.2 Contenido
Cada tarjeta de análisis que incorpora un análisis de potasio contiene un electrodo sensible
al potasio con una membrana selectiva de potasio, un electrodo de referencia y un fluido
de calibración que contiene una concentración conocida de sales de potasio.
12.7.3 Trazabilidad
Los valores de la concentración de iones de potasio asignados a los controles y fluidos de
calibración son trazables a los estándares NIST.
12.7.4 Obtención de la muestra
Consulte la sección 12.2.6 Obtención de la muestra.
12.7.5 Información adicional
Consulte la sección 3 "Funcionamiento del sistema epoc" de este manual para obtener
instrucciones detalladas sobre la obtención de muestras y el funcionamiento del sistema
para la realización de análisis de sangre.
Consulte la sección 9 "Control de calidad" de este manual para obtener información sobre
los requisitos de control de calidad.
12.7.6 Rango de medición
Rango de medición
K+
1,5 – 12,0 mmol/l
1,5 – 12,0 mEq/l
Si un resultado de potasio es superior a lo que indica el estado clínico, se debe girar la
muestra de sangre y comprobarse si existe hemólisis, ya sea visualmente o en un
analizador de laboratorio.
12.7.7 Datos de rendimiento
Los datos típicos de rendimiento resumidos a continuación se obtuvieron internamente, así
como en centros sanitarios por profesionales sanitarios formados en el uso del sistema epoc.
Los diseños experimentales cumplían las directrices de CLSI aplicables.
51004806 Rev: 07
Rango de referencia
3,5 – 4,5 mmol/l
3,5 – 4,5 mEq/l
Especificaciones generales de la tarjeta de análisis BGEM
1
2
12-26
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