Tabla de contenido
Publicidad
12.8
Calcio ionizado (Ca++)
Nota: Ca++ e iCa son acrónimos equivalentes del analito que significan calcio ionizado.
El calcio ionizado se mide mediante potenciometría usando un electrodo selectivo de iones.
La concentración de iones de calcio se obtiene a partir del potencial medido usando la
ecuación de Nernst.
12.8.1 Indicaciones de uso
El análisis de calcio ionizado, como parte del sistema de análisis de sangre epoc, está
diseñado para su uso por parte de profesionales médicos con la formación adecuada como
dispositivo de diagnóstico in vitro para el análisis cuantitativo de muestras de sangre
completa arterial, venosa o capilar heparinizada o sin anticoagulante en el laboratorio o en
el punto de asistencia.
La medida del calcio ionizado se utiliza en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades
paratiroideas, diversas osteopatías, enfermedades renales crónicas y tetania.
12.8.2
Contenido
Cada tarjeta de análisis que incorpora un análisis de calcio ionizado contiene un electrodo
sensible al ion calcio con una membrana selectiva de calcio, un electrodo de referencia y
un fluido de calibración que contiene una concentración conocida de sales de calcio.
12.8.3
Trazabilidad
Los valores de la concentración de iones de calcio asignados a los controles y fluidos de
calibración son trazables a los estándares NIST.
12.8.4
Obtención de la muestra
Consulte la sección 12.2.6 Obtención de la muestra.
12.8.5
Información adicional
Consulte la sección 3 "Funcionamiento del sistema epoc" de este manual para obtener
instrucciones detalladas sobre la obtención de muestras y el funcionamiento del sistema
para la realización de análisis de sangre.
Consulte la sección 9 "Control de calidad" de este manual para obtener información sobre
los requisitos de control de calidad.
12.8.6
Rango de medición
Rango de medición
0,25 – 4,00 mmol/l
Ca++
1,0 – 16,0 mg/dl
0,5 – 8,0 mEq/l
12.8.7
Datos de rendimiento
Los datos típicos de rendimiento resumidos a continuación se obtuvieron internamente, así
como en centros sanitarios por profesionales sanitarios formados en el uso del sistema epoc.
Los diseños experimentales cumplían las directrices de CLSI aplicables.
51004806 Rev: 07
Rango de referencia
1,15 – 1,33 mmol/l
4,6 – 5,3 mg/dl
2,3 – 2,7 mEq/l
Especificaciones generales de la tarjeta de análisis BGEM
1
12-30
Publicidad
Tabla de contenido
