inhealth Blom-Singer Manual De Instrucciones página 60

• degrado dell'occlusore a causa della chimica del paziente
causata dalla colonizzazione di colture microbiche sul
dispositivo;
• dimensionamento
compromesso della parete tracheoesofagea;
• dispositivo spinto attraverso la TEP a causa di un uso improprio
dell'apparecchio introduttore, di un dimensionamento
inadeguato o di uno stato compromesso della parete
tracheoesofagea;
• perdita attorno al dispositivo;
• reazione del tessuto o infezione del tratto della puntura.
Maneggiare con attenzione il dispositivo e lo strumento per
il caricamento del cappuccio in gel, per evitare di danneggiare
i prodotti.
Utilizzare solo i cappucci in gel di dimensioni speciali forniti da
InHealth Technologies. Il sistema di inserimento del cappuccio
in gel è stato progettato esclusivamente per l'utilizzo con i
dispositivi Blom-Singer.
Non utilizzare prodotti a base di petrolio, come Vaseline®,
per lubrificare il dispositivo, in quanto tali prodotti possono
danneggiare il silicone.
I cambiamenti nell'anatomia o nelle condizioni mediche
del paziente possono causare un errato inserimento e/o
funzionamento del dispositivo. Si raccomanda di fare esaminare
regolarmente il dispositivo e la TEP dal medico.
Distacco del dispositivo
È necessario prestare attenzione durante l'inserimento o
la rimozione del dispositivo, per evitare danni alla TEP o lo
sposizionamento accidentale del dispositivo, che potrebbe
condurre all'aspirazione del dispositivo nella trachea. Nel caso
in cui si verifichi l'aspirazione, il paziente deve tossire per tentare
di espellere il dispositivo dalla trachea. Se l'espulsione del
dispositivo non dovesse riuscire, potrebbe essere necessario un
ulteriore intervento da parte di un medico.
Controllare l'avvenuto scioglimento del cappuccio in gel
e l'apertura della flangia di fissaggio esofagea secondo le
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inadeguato dovuto a uno stato