Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Information för remitterande personal
Magnetresonansundersökning (MRI).
• MR-systemet Precision Montage för ryggmärgen (SCS) är "MR-villkorligt".
En MR-undersökning kan endast genomföras på ett säkert sätt med ett horisontellt
1.5 Tesla helkropps-MR-system med sluten tunnel och om samtliga anvisningar i Riktlinjer
för ImageReady™ MR-helkroppsundersökning för ryggmärgsstimuleringssystemet
Precision Montage följs. 1.5T-MR-systemet kan konfigureras för användning av helkropps-,
huvud- och extremitetskvadraturspolarna för överföring/mottagning, samt ta emot spolar
av alla typer. Informationen i denna tilläggshandbok måste läsas i sin helhet innan
MR-undersökningar utförs eller rekommenderas på en patient med ett Precision Montage
MRI SCS-system. Handboken Riktlinjer för ImageReady™ MR-helkroppsundersökning
för Precision Montage-ryggmärgsstimuleringssystemet finns på Boston Scientifics
webbplatser (www.bostonscientific.com/MRI och www.bostonscientific.com/ImageReady).
MR-undersökningar som utförs på patienter med MR-systemet Precision Montage med
användning av öppensidiga MR-system eller andra typer av MR-system som drivs vid andra
statiska magnetfältstyrkor (högre eller lägre) har inte utvärderats och ska därför inte utföras.
• Externa enheter: Externa Boston Scientific-komponenter (dvs. extern teststimulator, kabel
för operationssal. fjärrkontroll och tillbehör samt batteriladdare) är ej säkra för MR. De får
inte placeras i en MR-miljö, till exempel på eller invid en MR-skanner.
Pediatrisk användning. Ryggmärgsstimuleringens säkerhet och effektivitet har inte fastställts
för pediatrisk användning.
Diatermi. Kortvågs-, mikrovågs- och/eller terapeutisk ultraljudsdiatermi ska inte användas på
SCS-patienter. Energin som genereras av diatermi kan överföras via stimulatorsystemet, vilket
kan orsaka vävnadsskada vid elektroderna och allvarlig skada eller dödsfall. IPG-enheten kan
skadas oavsett om den är påslagen eller avstängd.
Implanterad stimuleringsutrustning. Ryggmärgsstimulatorer kan störa funktionen hos
implanterade stimulatorer såsom pacemakers eller hjärtdefibrillatorer. Effekten av implanterad
stimuleringsutrustning på neurostimulatorer är okänd.
Stimulatorskada. Brännskador kan uppkomma om pulsgeneratorns hölje skadas eller
punkteras och patientens vävnad utsätts för batterikemikalier. Produkten ska inte implanteras
om fodralet är skadat.
Ändringar i kroppsställning. Patienter ska informeras att ändringar i kroppsställningen
eller hastiga rörelser kan orsaka minskningar eller obehagliga/smärtsamma ökningar av
stimuleringsnivån. Patienter ska informeras att de bör sänka amplituden eller stänga av
IPG-enheten innan de ändrar kroppsställning.
Viktigt: Om patienten känner obehag, ska IPG-enheten omedelbart stängas av.
Precision Montage™ MR-system – information för ordinerande personal
91053246-02 122 av 397
Publicidad
Capítulos
