Descargar Imprimir esta página

Boston Scientific Precision Montage MRI Informacion Para Medicos página 346

Ocultar thumbs Ver también para Precision Montage MRI:

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 22
Informácie pre predpisujúcich lekárov
Systém magnetickej rezonancie (MR).
• Systém na stimuláciu miechy (SCS) Precision Montage MRI je „podmienečne kompatibilný
s prostredím MRI". Vyšetrenie MRI možno vykonať bezpečne pri použití systému MRI s
horizontálnym uzatvoreným otvorom a intenzitou magnetického poľa 1,5 tesla na celotelové
vyšetrenia MRI, pokiaľ sú dodržané všetky pokyny v dodatočnej príručke "Pokyny týkajúce
sa použitia technológie ImageReady™ na vykonávanie celotelovej magnetickej rezonancie
u pacientov so systémom stimulátora miechy Precision Montage MRI". Systém MRI s
intenzitou magnetického poľa 1,5 T možno nakonfigurovať na použitie telových, hlavových
a končatinových vysielacích/prijímacích RF kvadratúrnych cievok, a len na príjem cievok
všetkých typov. Pred vykonaním vyšetrenia pomocou systému MRI na pacientovi, ktorý
používa systém stimulácie miechy Precision Montage MRI, alebo pred odporučením takéhoto
pacienta na uvedené vyšetrenie, je potrebné si preštudovať všetky informácie uvedené v
tomto dodatočnom návode. Návod "ImageReady MRI Full Body Guidelines for Precision
Montage MRI Spinal Cord Stimulator System" (Pokyny týkajúce sa použitia systému
ImageReady™ na vykonávanie celotelovej magnetickej rezonancie u pacientov so systémom
stimulátora miechy Precision Montage MRI) nájdete na webových stránkach spoločnosti
Boston Scientific (www.bostonscientific.com/MRI a www.bostonscientific.com/ImageReady).
Vyšetrovanie pacientov používajúcich systém Precision Montage MRI pomocou systémov
magnetickej rezonancie s otvorenými stranami alebo iných typov systémov MRI, ktoré
disponujú statickými magnetickými poľami s inými intenzitami (vyššie alebo nižšie), nebolo
predmetom skúmania, a teda by sa nemalo vykonávať.
• Externé zariadenia: Externé súčasti Boston Scientific (t.j. externý skúšobný stimulátor
a kábel pre operačné sály, diaľkový ovládač a príslušenstvo, nabíjačka batérie) sú
nekompatibilné s prostredím MRI. Tieto súčasti sa nesmú ocitnúť v prostrediach, v ktorých
sa používa magnetická rezonancia, napr. v skeneri systému magnetickej rezonancie.
Pediatrické použitie. Bezpečnosť a účinnosť stimulácie miechy nebola u pediatrickej
populácie stanovená.
Diatermia. Krátkovlnná, mikrovlnná a/alebo terapeutická ultrazvuková diatermia je u pacientov
so SCS kontraindikovaná. Energia vytváraná počas diatermie sa môže prenášať cez váš
stimulátor a viesť až k poškodeniu tkaniva v mieste elektród a dokonca k ťažkému poraneniu či
úmrtiu. Môže dôjsť k poškodeniu zariadenia IPG (bez ohľadu na to, či je zapnuté, alebo nie).
Implantované stimulačné zariadenia. Stimulátory miechy môžu rušiť funkciu implantovaných
stimulátorov snímajúcich funkciu srdca ako kardiostimulátory alebo kardiovertery defibrilátory.
Účinok implantovaných stimulačných zariadení na neurostimulátory nie je známy.
Poškodenie stimulátora. Ak dôjde k prasknutiu alebo prebodnutiu obalu generátora
impulzov a tkanivo pacienta bude vystavené chemikáliám obsiahnutým v batérii, môže dôjsť
k popáleninám. Zariadenie neimplantujte, ak je puzdro poškodené.
Informácie pre predpisujúcich lekárov k systému Precision Montage™ MRI
91053246-02 342 z 397

Publicidad

loading