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Información para médicos
Imágenes por resonancia magnética (IRM).
• El sistema de estimulación de la médula espinal (EME) Precision Montage MRI es
compatible con RM. Un examen de RM pueden llevarse a cabo con seguridad utilizando
solamente un sistema de RM cerrado de cuerpo entero horizontal de 1,5 Tesla para
el estudio de RM, cuando se siguen todas las instrucciones indicadas en el manual
complementario de "Directrices de RM ImageReady™ para exámenes de cuerpo
entero para el sistema de EME Precision Montage MRI". El sistema de RM de 1.5T está
configurado para utilizar sus bobinas de transmisión/recepción de cuadratura de cuerpo
entero, cabeza y extremidades, y para recibir únicamente bobinas de cualquier tipo.
Es importante leer toda la información antes de llevar a cabo o recomendar un examen
de RM a un paciente con un sistema de EME Precision Montage MRI. El "Manual de
Directrices de RM ImageReady™ para el sistema de estimulación de la médula espinal
Precision Montage MRI" está disponible en los sitios web de Boston Scientific
(www.bostonscientific.com/MRI y www.bostonscientific.com/ImageReady).
Las exploraciones por RM realizadas en pacientes que tienen implantado el sistema
Precision Montage MRI mediante sistemas de RM abiertos u otros tipos de sistemas de
RM que utilizan otras intensidades de campo magnético estático (superiores o inferiores),
todavía no se han evaluado, por lo que no se deben practicar.
• Dispositivos externos: Componentes externos Boston Scientific (es decir, estimulador
de prueba externo y cable de estimulación intraoperatoria, control remoto y accesorios,
cargador de batería) son no compatibles con RM. Estos componentes no deben llevarse
a un entorno de RM, por ejemplo un escáner de RM.
Uso pediátrico. No se ha determinado la seguridad ni la eficacia de la estimulación de la
médula espinal en el uso pediátrico.
Diatermia. No debe utilizarse onda corta, microondas ni diatermia ultrasónica terapéutica
en los pacientes que reciben estimulación de la médula espinal. La energía generada por
la diatermia puede transferirse a través del estimulador y producir daños tisulares en las
ubicaciones de los electrodos, lo que podría producir daños graves o la muerte. El GII puede
estropearse, esté encendido o apagado.
Dispositivos de estimulación implantados. Los estimuladores de la médula espinal pueden
interferir en el funcionamiento de los estimuladores de detección implantados, como los
marcapasos y los desfibriladores cardíacos implantables (DCI). Los efectos de los dispositivos
de estimulación implantados en los neuroestimuladores son desconocidos.
Daños en el estimulador. El paciente podría sufrir quemaduras si la carcasa del generador de
impulsos se rompe o se perfora y el tejido del paciente se expone a las sustancias químicas de
las pilas. El dispositivo no debe implantarse si la carcasa está dañada.
Información para médicos del sistema Precision Montage™ MRI
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