Information til ordinerende læger
Forsigtighedsregler
Oplæring af læger er påkrævet.
Medicinske enheder/behandlinger. Følgende medicinske behandlinger eller procedurer
kan slukke for stimuleringen eller forårsage permanent skade på stimulatoren, især hvis de
anvendes i nærheden af enheden:
• lithotripsi
• elektrokauterisation (Se "Instruktioner til lægen" på side 188)
• ekstern defibrillation
• strålebehandling (Enhver skade på enheden pga. stråling registreres muligvis ikke
umiddelbart.)
• ultralydsscanning
• ultralyd med høj udgang
Røntgen og CT-scanninger kan beskadige stimulatoren, hvis stimuleringen er i gang. Det er
usandsynligt, at røntgen og CT-scanninger kan beskadige stimulatoren, hvis stimuleringen er
slukket.
Hvis noget af det ovenstående er medicinsk nødvendigt, bedes du se "Instruktioner til
lægen" på side 188. I sidste instans kan eksplantation af enheden dog blive nødvendig pga.
beskadigelse af enheden.
Automobiler og andet udstyr. Patienter må ikke føre en bil eller et andet motorkøretøj eller
potentielt farligt maskineri/udstyr, når der er tændt for den terapeutiske stimulering. Der skal
slukkes for stimuleringen først. Pludselige stimuleringsændringer kan, hvis de forekommer,
fjerne patienternes opmærksomhed fra betjeningen af køretøjet eller udstyret.
Efter en operation. I de efterfølgende to uger efter kirurgi er det vigtigt, at patienterne udviser
stor forsigtighed, således at korrekt heling vil sikre de implanterede komponenter og lukke de
kirurgiske incisioner:
• Patienterne må ikke løfte genstande på mere end 2,5 kilo (fem pund).
• Patienterne må ikke deltage i hård fysisk aktivitet som f.eks. vridning, bøjning eller klatring.
• Patienterne må ikke løfte armene op over hovedet, hvis der blev implanteret nye elektroder.
Der kan midlertidigt være nogen smerte i implantatområdet, mens incisionerne heles.
Patienterne skal informeres om, at de skal kontakte deres læge, hvis den ubehagelige
fornemmelse varer mere end to uger.
Hvis patienterne bemærker overdreven rødme omkring sårområderne i denne periode,
skal de kontakte deres læge, så han/hun kan undersøge, om der er tale om en infektion og
administrere passende behandling. I sjældne tilfælde kan der forekomme vævsbivirkninger
over for de implanterede materialer i denne periode.
Precision Montage™ MR-systeminformation til ordinerende læger
91053246-02 184 af 397