Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Informacje dla lekarzy
Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI).
• System stymulatora rdzenia kręgowego Precision Montage MRI (SCS) jest „warunkowo
dopuszczony do stosowania w środowisku MRI". Badanie MRI można bezpiecznie
przeprowadzić wyłącznie używając horyzontalnych systemów MRI z zamkniętym otworem
do badania całego ciała i natężeniu 1.5 T do skanowania MRI, gdy przestrzegane są
wszystkie instrukcje znajdujące się w uzupełniającym podręczniku „Wytyczne dotyczące
MRI całego ciała ImageReady™ w przypadku systemu stymulatora rdzenia kręgowego
Precision Montage". System MRI 1,5 T można skonfigurować do stosowania cewek
nadawczo-odbiorczych trybu kwadraturowego RF do całego ciała, głowy, kończyn i cewek
wyłącznie odbiorczych dowolnego typu. Przed przeprowadzeniem lub zaleceniem badania
MRI u pacjenta, któremu wszczepiono system SCS Precision Montage MRI ważne
jest przeczytanie całości informacji zawartych w dodatkowym podręczniku. Podręcznik
„Wytyczne dotyczące MRI całego ciała ImageReady™ w przypadku systemu stymulatora
rdzenia kręgowego Precision Spectra" znajduje się na stronach internetowych firmy
Boston Scientific (www.bostonscientific.com/MRI i www.bostonscientific.com/ImageReady).
Badania MRI wykonywane u pacjentów, u których wszczepiono system Precision
Montage MRI za pomocą systemów MRI typu open-sided lub innego typu systemów MRI
działających przy innych natężeniach statycznego pola magnetycznego (wyższych lub
niższych) nie były oceniane i nie należy ich wykonywać.
• Urządzenia zewnętrzne: Zewnętrzne elementy firmy Boston Scientific (tj. zewnętrzny
stymulator próbny i kabel stosowany w sali operacyjnej, pilot i akcesoria, ładowarka baterii)
są niebezpieczne w środowisku rezonansu magnetycznego. Nie należy ich umieszczać
w środowisku MR, np. w aparacie MRI.
Stosowanie u dzieci. Nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności stymulacji rdzenia
kręgowego u dzieci.
Diatermia. U pacjentów, u których wszczepiono systemy SCS nie należy stosować
diatermii krótkofalowej, mikrofalowej ani terapeutycznej diatermii ultradźwiękowej. Energia
wygenerowana przez diatermię może zostać przeniesiona do systemu stymulatora, powodując
uszkodzenie tkanki mózgu, co może doprowadzić do ciężkich obrażeń lub zgonu. IPG może
ulec uszkodzeniu, niezależnie od tego czy jest włączony czy wyłączony.
Wszczepione urządzenia stymulujące. Stymulatory rdzenia kręgowego mogą zakłócać
pracę wszczepionych stymulatorów sterowanych, np. stymulatorów serca lub kardiowerterów-
defibrylatorów. Wpływ wszczepionych urządzeń stymulujących na neurostymulatory
jest nieznany.
Uszkodzenie stymulatora. W razie rozerwania lub nakłucia obudowy stymulatora i narażenia
tkanki na kontakt z substancjami chemicznymi z baterii mogą wystąpić oparzenia. Nie
wszczepiać stymulatora, jeśli obudowa jest uszkodzona.
System Precision Montage™ MRI — informacje dla lekarzy
91053246-02 362 z 397
Publicidad
Capítulos
