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Informação para Médicos
Precauções
É necessária formação médica.
Dispositivos/terapias médicos. Particularmente quando utilizados nas proximidades do
dispositivo, as terapêuticas ou procedimentos médicos a seguir indicados poderão desativar a
estimulação ou provocar danos permanentes no estimulador:
• litotripsia;
• eletrocauterização (consulte "Instruções para o médico" na página 208);
• desfibrilação externa;
• radioterapia (eventuais danos sofridos pelo dispositivo devido à radiação podem não ser
detetáveis de imediato);
• digitalização ultrassónica;
• ultrassom de débito elevado.
As digitalizações de raios X e de CT podem danificar o estimulador se a estimulação estiver
ligada. É pouco provável que as digitalizações de raios X e de CT danifiquem o estimulador se
a estimulação estiver desligada.
Se alguma das situações acima referidas for clinicamente imperativa, consulte "Instruções para
o médico" na página 208. No entanto, em última análise, poderá ser necessário remover o
dispositivo em consequência de uma avaria.
Automóveis e outros equipamentos. Quando a estimulação terapêutica estiver ativa,
o paciente não deverá conduzir automóveis, outros veículos motorizados ou maquinaria/
equipamento potencialmente perigosa(o). Primeiro, a estimulação tem de ser desligada.
As alterações súbitas na estimulação, caso ocorram, poderão distrair o paciente durante a
utilização do veículo ou equipamento.
Pós-operatório. Durante as duas semanas após a cirurgia, é importante que o paciente
tenha extremo cuidado para que o processo de cicatrização possa fixar adequadamente os
componentes implantados e fechar as incisões cirúrgicas:
• Os pacientes não devem levantar objetos com um peso superior a 2,5 kg (cinco libras).
• O paciente não deve envolver-se em atividades físicas exigentes que impliquem
movimentos de torção, flexão ou subida;
• Caso tenham sido implantados novos elétrodos, o paciente não deve erguer os braços
acima da cabeça.
Temporariamente, à medida que as incisões cicatrizam, o paciente poderá sentir alguma dor
na zona do implante. O paciente deve ser alertado para a necessidade de consultar o seu
médico caso o desconforto persista por mais de duas semanas.
Em caso de vermelhidão excessiva nas zonas de incisão durante este período, o paciente
deverá contactar o seu médico, para que este verifique a existência de infeção e administre
o tratamento adequado. Em casos raros, durante este período poderão ocorrer reações
adversas nos tecidos, associadas aos materiais de implante.
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