Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Informasjon for forordnere
Forholdsregler
Legeopplæring er nødvendig.
Medisinske enheter/medisinsk behandling. Følgende medisinsk behandling eller medisinske
prosedyrer kan slå stimuleringen av eller føre til permanent skade på stimulatoren, spesielt ved
bruk i nærheten av enheten:
• litotripsi
• elektrokauterisering (se "Instruksjoner for legen" på side 168)
• ekstern defibrillering
• strålebehandling (enhver stråleskade på enheten er ikke nødvendigvis umiddelbart
detekterbar)
• ultralydskanning
• høyfrekvent ultralyd
Røntgen- og CT-skanning kan skade stimulatoren dersom den er på. Det er usannsynlig at
røntgen- og CT-skanning vil skade stimulatoren dersom den er av.
Hvis noen av metodene over er medisinsk nødvendig, se "Instruksjoner for legen" på side 168.
Dersom den blir skadet, kan det imidlertid til syvende og sist bli nødvendig å eksplantere
enheten.
Biler og annet utstyr. Pasienter må ikke kjøre bil eller andre motoriserte kjøretøy eller bruke
potensielt farlig maskineri/utstyr mens den terapeutiske stimuleringen er slått på. Stimuleringen
må slås av først. Plutselige stimuleringsendringer, om slike skjer, kan distrahere pasienten fra
kontroll over kjøretøyet eller utstyret.
Postoperativt. I de to første ukene etter operasjonen er det viktig at pasientene utviser
ekstrem forsiktighet slik at kroppen får tid til å heles på en måte som sikrer de implanterte
delene og gir såret tid til å gro:
• Pasientene bør ikke løfte gjenstander som veier mer enn 2,5 kilogram (fem pund).
• Pasientene må ikke utføre fysisk anstrengende aktiviteter, f.eks. dreining, bøyning eller
klatring.
• Pasientene må ikke løfte armene over hodet dersom nye elektroder ble implantert.
Du kan oppleve smerte rundt implantatet mens insisjonene heles. Pasientene skal få beskjed
om til å kontakte lege dersom ubehaget fortsetter i mer enn to uker.
Dersom huden rundt sårkanten blir svært rød, skal pasienten kontakte legen for å kontrollere
for infeksjon og eventuelt iverksette behandling. I sjeldne tilfeller kan kroppsvevet reagere på
de implanterte materialene.
Informasjon for forordnere om Precision Montage™ MRI-systemet
91053246-02 164 av 397
Publicidad
Capítulos
