2.1.2. BETINGELSER FOR BRUG
Apparatet må udelukkende anvendes af autoriseret personale (tandlæge og paramedicinsk personale) med
hensigtsmæssig uddannelse.
For installationer i CANADA skal du verificere overensstemmelsen med følgende indikationer i Health
Canada (Det canadiske sundhedsministerium):
(a) den tredimensionelle billeddannelse må ikke benyttes til rutinemæssige screeningsundersøgelser. De
tredimensionelle billeddannelsesundersøgelser skal være
undersøgelse skal være begrundet af et bevis på, at fordelene er større end risiciene.
(b) Der kræves brug af blyforklæder med krave til beskyttelse af patienternes skjoldbruskkirtel.
(c) Før undersøgelsen bør alle kvinder i den fødedygtige alder spørges om, om de er gravide, eller om der
foreligger en mulighed for, at de kan være det. Hvis det er tilfældet, må patienten ikke gennemføre
undersøgelsen, medmindre en radiolog på et anerkendt hospital er blevet konsulteret for sammen med
patienten og operatøren at drøfte fordele og risici, som er forbundet med denne proceduretype i forhold til
andre mulige undersøgelsestyper.
(d) Operatøren skal holde sig på passende afstand, beskytte sig med passende afskærmning og blive i
nærheden af patienten i undersøgelseslokalet i det sjældne tilfælde, at patienten har behov for hjælp. Hvis
operatøren skal blive i undersøgelseslokalet, skal han/hun beskytte sig med et blyforklæde med krave til
beskyttelse af skjoldbruskkirtlen.
I tilfælde af skader eller behov for teknisk bistand skal brugere i Brasilien kontakte følgende e-mail-adresse:
servico.odontologico@cefla.it
2.1.3. GARANTI
Producenten garanterer for apparatets sikkerhed, driftssikkerhed og ydeevne.
Garantien er betinget af overholdelse af følgende bestemmelser:
-
de anførte vilkår i garantibeviset skal overholdes strengt;
-
apparatet må udelukkende anvendes i overensstemmelse med instruktionerne i denne håndbog;
-
montering, teknisk assistance og opdatering af apparaterne skal udføres af personale, som er
autoriseret af producenten;
-
åbn aldrig apparatets afskærmninger: montering, reparationer og generelt alle indgreb, som kræver
åbning af enheden, må udelukkende udføres af teknikere, som er autoriseret af producenten;
-
apparatet må kun installeres i omgivelser, som opfylder de begrænsninger, der findes i denne håndbog;
-
lokalet, hvor røntgenenheden installeres, skal være i overensstemmelse med de officielle direktiver for
strålebeskyttelse i anvendelseslandet.
2.1.4. VEDLIGEHOLDELSE
Fjern aldrig apparatets afskærmninger.
Apparatet må kun repareres og vedligeholdes af personale, som er autoriseret direkte af producenten.
Alle systemets komponenter skal kontrolleres og eventuelt udskiftes af kvalificeret personale.
I forbindelse med et hvilket som helst vedligeholdelsesindgreb bedes du kontakte myrays personale på Imola (Italy).
8
BRUGSANVISNING
angivet efter patientens
behov. Hver
DA