Inhaltsverzeichnis
1.
1.1
2.
2.1
Lieferumfang. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2
2.3
Verwendungszweck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.4
Funktionsweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.5
Signaltöne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.6
2.7
2.8
3.
3.1
4.
4.1
Bereitstellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2
Funktionsprüfung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.3
Bedienung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
6.
Instandhaltung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.1
7.
7.1
Regrasp-Fehler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.2
Warnungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.3
Störungsmeldungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4
Fehlermeldungen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.5
Problembehebung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.6
7.7
Sicherungswechsel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.
9.
10.
Technische Daten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.
Entsorgung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.
Sichere Handhabung
19
Hinweis
20
Diese Gebrauchsanweisung beschreibt nur Aufbau, Funktion und Bedie-
nung des Lektrafuse Generators GN200 und ist nicht dazu geeignet, einen
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Anfänger in die Hochfrequenz-Chirurgie einzuführen.
21
21
Verletzungsgefahr für den Patienten durch unsach-
21
gemäße Anwendung!
21
►
GEFAHR
21
22
22
22
Verletzungsgefahr und Sachschäden bei Benutzung
22
des Produkts entgegen seinem Verwendungszweck!
►
22
WARNUNG
22
22
Verletzungsgefahr und Sachschäden durch falsche
24
Handhabung des Produkts!
24
WARNUNG
Der Lektrafuse HF-Generator bildet mit dem Zube-
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hör ein System.
25
►
25
25
►
25
26
■
Allgemeine Risiken eines chirurgischen Eingriffs sind in dieser
27
Gebrauchsanweisung nicht beschrieben.
27
■
Der Operateur trägt die Verantwortung für die sachgemäße Durchfüh-
27
rung des operativen Eingriffs.
■
27
Der Operateur muss sowohl theoretisch als auch praktisch die aner-
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kannten Operationstechniken beherrschen.
29
►
Produkt nur im Originalkarton transportieren.
29
►
Vor der Anwendung des Produkts Funktionsfähigkeit und ordnungsge-
mäßen Zustand prüfen.
30
►
„Hinweise zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)" beachten,
30
siehe TA022130.
31
►
Der Lektrafuse HF-Generator GN200 erfüllt die Anforderungen nach
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CISPR 11 Klasse A.
32
►
Um Schäden durch unsachgemäßen Aufbau oder Betrieb zu vermeiden
32
und die Gewährleistung und Haftung nicht zu gefährden:
32
- Produkt nur gemäß dieser Gebrauchsanweisung verwenden.
32
- Sicherheitsinformationen und Instandhaltungshinweise einhalten.
33
- Nur Aesculap-Produkte miteinander kombinieren.
33
- Anwendungshinweise gemäß Norm einhalten, siehe Sichere Hand-
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habung gemäß IEC-/VDE-Bestimmungen.
►
Zubehör regelmäßig prüfen: Insbesondere sollten Elektrodenkabel und
endoskopisches Zubehör auf mögliche Beschädigungen an der Isolation
geprüft werden.
►
Gebrauchsanweisung für den Anwender zugänglich aufbewahren.
►
Gültige Normen einhalten.
Produkt und Zubehör nur von Personen betrei-
ben lassen, die die erforderliche Ausbildung,
Fachkenntnis oder Erfahrung haben.
Produkt nur gemäß Verwendungszweck verwen-
den.
Gebrauchsanweisung des Zubehörs des
Lektrafuse HF-Generators einhalten.
Gebrauchsanweisung aller verwendeten Pro-
dukte einhalten.
de
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