Sommaire
1.
Manipulation sûre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1
CEI/VDE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
2.8
3.
3.1
4.
4.1
Mise à disposition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2
4.3
Manipulation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
6.
Maintenance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.1
7.
7.1
Erreur Regrasp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.2
Avertissements . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.3
Messages de panne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.4
Messages d'erreur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.5
7.6
7.7
8.
Service Technique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9.
10.
11.
Élimination . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.
Manipulation sûre
35
Remarque
Le présent mode d'emploi décrit uniquement le montage, le fonctionne-
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ment et l'utilisation du générateur Lektrafuse GN200 et n'est pas adapté à
l'initiation d'un débutant en chirurgie à haute fréquence.
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37
37
Risque de blessures pour le patient en cas d'appli-
cation incorrecte!
37
►
DANGER
37
37
38
38
38
Risque de blessures et de dégâts matériels en cas
38
d'utilisation du produit d'une manière non
conforme à sa destination!
38
AVERTISSEMENT
►
38
38
40
Risque de blessure et de dégâts matériels en cas de
40
manipulation incorrecte du produit!
41
Le générateur HF Lektrafuse et les accessoires for-
AVERTISSEMENT
41
ment un système.
41
►
41
►
41
42
■
Les risques généraux d'une intervention chirurgicale ne sont pas décrits
43
dans le présent mode d'emploi.
43
■
Le chirurgien porte la responsabilité de l'exécution de l'opération.
43
■
Le chirurgien doit maîtriser en théorie comme en pratique les tech-
43
niques chirurgicales reconnues.
43
►
Ne transporter le produit que dans son carton d'origine.
45
►
Vérifier le bon fonctionnement et le bon état du produit avant de l'uti-
45
liser.
46
►
Observer les "Consignes relatives à la compatibilité électromagnétique
(CEM)", voir TA022130.
46
►
Le générateur HF Lektrafuse GN200 est conforme aux exigences de la
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norme CISPR 11 classe A.
48
►
Pour éviter les dommages provoqués par un montage ou une utilisation
48
incorrects et ne pas remettre en cause les droits à prestations de garan-
48
tie et la responsabilité:
48
- N'utiliser ce produit que conformément au présent mode d'emploi.
48
- Respecter les informations sur la sécurité et les consignes de main-
49
tenance.
49
- Ne combiner entre eux que des produits Aesculap.
49
- Respecter les consignes d'utilisation conformément aux normes,
voir Manipulation sûre conformément aux dispositions des normes
CEI/VDE.
►
Contrôler régulièrement les accessoires: il convient en particulier de
contrôler l'absence de détériorations de l'isolation sur le câble d'élec-
trode et les accessoires endoscopiques.
►
Le mode d'emploi doit être conservé en un lieu accessible à l'utilisateur.
►
Respecter les normes en vigueur.
Confier l'utilisation du produit et des accessoires
uniquement à des personnes disposant de la for-
mation, des connaissances techniques ou de
l'expérience requises.
Utiliser le produit uniquement conformément à
sa destination.
Respecter le mode d'emploi des accessoires du
générateur HF Lektrafuse.
Respecter le mode d'emploi de tous les produits
utilisés.
fr
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