►
Para a monitorização, não utilizar eléctrodos de agulha.
►
Colocar os fios dos aparelhos de monitorização de forma a não tocarem
a pele.
►
Manter os fios para os eléctrodos de alta frequência o mais curtos pos-
sível e conduzi-los de forma não tocarem nem no doente nem em
outros fios.
►
No caso de se obter um desempenho insuficiente com as regulações
usuais, assegurar que:
– os eléctrodos de trabalho estão limpos,
– as ligações estão correctamente efectuadas.
►
Nunca colocar o eléctrodo activo em cima ou ao lado do doente.
►
Colocar os eléctrodos activos temporariamente não necessários num
local onde não possam tocar no doente.
►
No caso de cirurgias em que não seja possível evitar um contacto per-
manente dos elétrodos com o doente (p. ex. no caso de cirurgia endos-
cópicas), desligar imediatamente o gerador de alta frequência no inter-
ruptor de rede DESLIGAR/LIGAR 12 no caso de uma ativação
inadvertida.
►
Não afastar o eléctrodo quente do corpo imediatamente depois da inci-
são ou da coagulação.
►
Durante o funcionamento do gerador, não tocar nos eléctrodos no ins-
trumento (na parte superior e inferior), pois os eléctrodos podem aque-
cer e deste modo podem provocar queimadura ou lesão.
2.
Descrição do aparelho
2.1
Material fornecido
Designação
Aparelho electrocirúrgico de alta
frequência
Instruções de utilização
Informações sobre a compatibili-
dade electromagnética
2.5
Sinais sonoros
Estado
Mensagem de erro do sistema 3 repetições de: 1 sinal bip mais longo, 3 KHz,
Erro REGRASP
Mensagem de avaria do sis-
tema
Aviso do sistema
Início da corrente de AF
Corrente de AF ativa
Corrente de AF fim
Auto-teste Power Up
Art. n.º
GN200
TA022414
TA022130
Sinal sonoro
1 sinal bip, 2 KHz
3 repetições de: 1 sinal bip, 2 KHz,
1 sinal bip, 3 KHz
3 sinais bip, 3 KHz
3 sinais bip, 3 KHz
2 sinais bip, 480 Hz
1 sinal bip, 480 Hz
■
No modo Standard: Repetição com 1,8 Hz
■
No modo Plus: Repetição com 2,8 Hz
3 sinais bip, 530 Hz
1 sinal bip, 2 KHz
2.2
Componentes necessários ao funcionamento
■
Cabo de alimentação
■
Pedal (opcional)
■
Instrumento Caiman
2.3
Aplicação
O gerador de AF Lektrafuse GN200 é aplicado para a selagem e separação
de vasos sanguíneos na cirurgia aberta e na cirurgia minimamente inva-
siva. Os instrumentos podem selar vasos sanguíneos com diâmetro até
7 mm.
O gerador de AF Lektrafuse não é adequado para a esterilização no caso de
aplicação na esterilização/coagulação de tubos.
O gerador de AF Lektrafuse está permitido para utilização no coração (tipo
CF).
O gerador de AF Lektrafuse destina-se ao funcionamento e armazena-
mento em recintos fechados.
2.4
Modo de funcionamento
O gerador de AF Lektrafuse GN200 é controlado por um microprocessador
e transforma a tensão de rede numa corrente alterna de alta frequência,
para a selagem bipolar de vasos sanguíneos.
O processo de selagem é realizado através de um circuito de regulação
fechado. A selagem pode ser iniciada e interrompida através da tecla no
instrumento ou do pedal.
O gerador de AF Lektrafuse GN200 possui dois modos operacionais:
■
Modo Standard: Modo operacional predefinido
■
Modo Plus: Modo operacional com maior produção de energia
Nota
Após cada erro do sistema, quando detectado (F001,...)
Após cada erro Regrasp, quando detectado
Após cada mensagem de avaria, quando detectado (E001,...)
Após cada aviso, quando detetado
Ao iniciar a corrente de AF
Contínuo durante a corrente de AF
Após concluir com sucesso um processo de selagem (sem mensa-
gem de avaria ou erro)
Durante o auto-teste para verificar a funcionalidade do sinal
sonoro
pt
85