Indice
1.
1.1
2.
2.1
Material fornecido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.2
2.3
Aplicação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.4
2.5
Sinais sonoros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2.6
2.7
2.8
3.
3.1
4.
4.1
Preparação . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2
4.3
Utilização . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.
5.1
5.2
Informações gerais . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.3
5.4
5.5
5.6
esterilização . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.7
5.8
6.
Manutenção . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.1
7.
7.1
Erro Regrasp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.2
Avisos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.3
7.4
Mensagens de erro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7.5
7.6
7.7
8.
9.
10.
Dados técnicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.
Eliminação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.
Manuseamento seguro
83
Nota
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Estas instruções de utilização descrevem apenas a composição, funciona-
mento e operação do gerador Lektrafuse GN200 e não se destinam à forma-
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ção de um um profissional inesperiente, em cirurgia de alta frequência.
85
85
Em caso de utilização incorrecta perigo de feri-
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mento para o doente!
85
►
PERIGO
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86
86
86
86
Se o produto for utilizado de maneira não conforme
ao fim a que se destina existe risco de ferimentos e
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de danos materiais!
ATENÇÃO
86
►
86
88
88
No caso de manipulação errada do dispositivo existe
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risco de ferimento e de danos materiais!
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ATENÇÃO
O gerador de alta frequência Lektrafuse forma um
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sistema, juntamente com o acessório.
►
89
89
►
90
91
■
Os riscos gerais associados a uma intervenção cirúrgica não estão des-
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critos nestas instruções de utilização.
■
91
O cirurgião assume a responsabilidade pela execução correta de toda a
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intervenção cirúrgica.
■
91
O cirurgião deverá dominar, tanto na teoria como na prática, as técni-
cas cirúrgicas reconhecidas.
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►
Transportar o produto apenas na embalagem original.
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►
Antes da utilização do produto, verificar a capacidade operacional e o
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bom estado deste.
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►
Respeitar as "Informações relativas à compatibilidade electromagné-
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tica (CEM)", ver TA022130.
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►
O gerador de AF Lektrafuse GN200 cumpre os requisitos conforme
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CISPR 11 Classe A.
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►
De forma a evitar danos devido a montagem ou funcionamento incor-
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recto e para não comprometer a garantia e a responsabilidade do fabri-
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cante:
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- Utilizar o produto apenas de acordo com as presentes instruções de
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utilização.
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- Respeitar as informações de segurança e as instruções de manuten-
ção.
- Combinar apenas produtos da Aesculap entre si.
- Observar as instruções de utilização de acordo com a norma, ver
Manuseamento seguro de acordo com as normas IEC/VDE.
►
Verificar os acessórios em intervalos regulares: verificar sobretudo o
cabo dos eléctrodos e os acessórios endoscópicos quanto a possíveis
danos no isolamento.
►
Guardar as instruções de utilização num lugar acessível ao utilizador.
►
Respeitar as normas em vigor.
A aplicação do produto e dos acessórios deve ser
realizada exclusivamente por pessoal com a for-
mação prevista ou com os conhecimentos e
experiência necessários.
Utilizar o produto apenas de acordo com o fim a
que se destina.
Cumprir as instruções de utilização do acessório
do gerador de alta frequência Lektrafuse.
Cumprir as instruções de utilização de todos os
produtos utilizados.
pt
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