Publicidad
Voorzorgsmaatregelen
1. U zorgt er als volgt voor dat het testpakket de beoogde uitdaging kan bieden:
•
Het testpakket voorafgaand aan de sterilisatie NIET OPENEN.
•
Het testpakket NIET OPNIEUW GEBRUIKEN.
2. U mag het testpakket NIET gebruiken voor de bewaking van sterilisatiecycli waarvoor het
niet is ontworpen:
a. Stoomsterilisatiecycli met zwaartekrachtverplaatsing.
b. Stoomsterilisatiecycli met dynamische luchtverwijdering bij 121 °C (250 °F).
c. Stoomsterilisatiecycli met dynamische luchtverwijdering bij 132 °C (270 °F) met
een blootstellingsduur < 4 minuten, of stoomsterilisatiecycli met dynamische
luchtverwijdering bij 135 °C (275 °F) met een blootstellingsduur < 3 minuten.
d. Depyrogenatie, sterilisatie op basis van chemische damp, sterilisatie met ethyleenoxide
of andere sterilisatieprocessen met een lage temperatuur.
3. Neem het volgende in acht om het risico van onjuiste resultaten te verminderen:
•
Plak vóór de incubatie geen tape of etiketten op de BI 1492V.
•
Incubeer een BI 1492V niet als u na de verwerking en vóór de activering van de
BI opmerkt dat de mediumampul kapot is. Test de sterilisator opnieuw met een
nieuw testpakket.
•
Laat de BI na de verwerking 10 minuten afkoelen voordat met de incubatie
wordt gestart.
•
Na activering van de BI controleert u of het medium naar de kamer voor sporengroei
is gestroomd.
Frequentie van bewaking
Volg het beleid en de procedures van uw instelling omtrent de frequentie van bewaking met een
biologische indicator. De frequentie moet in lijn zijn met de aanbevelingen van professionele
organisaties en/of nationale richtlijnen en normen. Als best practice en om te zorgen voor
optimale veiligheid voor de patiënt raadt 3M aan dat elke stoomsterilisatielading wordt bewaakt
met een biologische indicator in een geschikt process challenge device (dat wil zeggen een
BI-testpakket).
Gebruiksaanwijzing
1. Plaats een Attest™ stoomtestpakket 1496V met supersnelle aflezing plat, met de etiketzijde
naar boven in een volle lading in het gedeelte dat het moeilijkst te bereiken is voor het
sterilisatiemiddel. Meestal is dat de onderste plank, boven de afvoer. Plaats geen objecten
(zoals nog een pakket) boven op het testpakket. Hierdoor zou namelijk de uitdaging te groot
worden voor luchtverwijdering en stoompenetratie.
2. Verwerk de producten volgens de vaste procedures.
3. Nadat de cyclus is voltooid, haalt u met hittebestendige handschoenen het testpakket weer
uit de sterilisator.
4. Controleer of de externe verwerkingsindicator aan de buitenzijde van het testpakket van
geel is veranderd in bruin of nog donkerder. Open het testpakket en laat de BI 1492V buiten
het testpakket 10 minuten afkoelen voordat deze wordt geactiveerd.
5. Verwijder de registratiekaart uit de binnenzijde van het testpakket. Controleer het balkje van
de chemische indicator op de registratiekaart. Als de kleur is veranderd van geel in bruin of
nog donkerder, is hiermee bevestigd dat het pakket is blootgesteld aan het stoomproces.
6. Controleer de verwerkingsindicator boven op de dop van de BI 1492V. Als de kleur is
veranderd van roze in lichtbruin of nog donkerder, is hiermee bevestigd dat de biologische
indicator is blootgesteld aan het stoomproces. Of het stoomproces goed heeft gesteriliseerd,
kan niet worden vastgesteld aan de hand van deze verandering van kleur. Als de
verwerkingsindicator niet is veranderd, kijkt u op de fysieke monitors van de sterilisator.
7. Identificeer de verwerkte BI 1492V door op het label van de indicator de sterilisator, het
nummer van de lading en de verwerkingsdatum te schrijven. Plaats geen andere labels of
indicatortape op de biologische indicator.
35
Publicidad
