Publicidad
Med behandlede 1492V BI angiver et positivt (+ på displayet) resultat en fejl i
steriliseringsprocessen. Et endeligt negativt (- på displayet) resultat for den behandlede 1492V BI
efter den specificerede inkubationstid angiver en acceptabel steriliseringsproces.
Der skal straks reageres på eventuelle positive resultater for behandlede BI. Årsagen til den
positive BI skal bestemmes i henhold til de regler og procedurer, der gælder for faciliteten. Test
altid sterilisatoren igen, og brug ikke sterilisatoren til behandling af gods, før en kvalificeringstest
har vist tilfredsstillende resultater (typisk tre på hinanden følgende cyklusser med negative
BI-resultater og tre på hinanden følgende cyklusser med beståede Bowie-Dick-testresultater).
Valgfrit resultat for visuel ændring af pH-farve
1492V BI kasseres normalt, når fluorescensresultatet er registreret. Hvis specialundersøgelser
ønskes, kan 1492V BI dog inkuberes yderligere med henblik på et resultat for visuel ændring
af pH-farve. Efter aktivering og under inkubering absorberer det hvide nonwoven-materiale
den bromocresolpurpur-indikator, som er det pH-følsomme indikatorfarvestof i vækstmediet,
hvorefter det fremstår blåt. For den positive kontrol-BI fremkommer en gul farveændring i
vækstmediet og/eller nonwoven-materialet inden for 48 timer. Enhver observation af gul farve i
glasset angiver et positivt resultat.
For en behandlet 1492V BI angiver en farveændring i mediet og/eller nonwoven-materialet fra
violet til gul en fejl i steriliseringsprocessen. Et negativt resultat for skift i pH-farve, dvs. at mediet
og nonwoven-materialet forbliver violet/blåt, kan bestemmes efter 48 timer.
Opbevaring
•
Opbevaring anbefales under normale rumforhold: 15-30ºC.
•
Må ikke opbevares i direkte sollys. Testpakker må ikke opbevares i nærheden af
steriliseringsvæsker eller andre kemikalier.
Bortskaffelse
Brugte 1492V BI bortskaffes i henhold til gældende regler for sundhedsfaciliteten. Hvis det
ønskes, kan eventuelle positive biologiske indikatorer dampsteriliseres ved 132°C i 4 minutter
eller 135°C i 3 minutter i en dampsterilisator med dynamisk luftfjernelse, før de bortskaffes.
Du kan få yderligere oplysninger hos din lokale 3M-repræsentant eller ved at gå ind på 3M.com
og vælge dit land.
Symbolordliste
Symbolnavn
Producent
Fremstillingsdato
Anvendes inden
Batchkode
Varenummer
Må ikke genanvendes
Steriliseret med damp
Du kan finde flere informationer under HCBGregulatory.3M.com
48
Symbol
Beskrivelse og reference
Angiver producenten af det medicinske udstyr som
defineret i EU-direktivet 2017/745/EU, tidligere direktivet
93/42/EØF.Kilde: ISO 15223, 5.1.1
Viser det medicinske udstyrs fremstillingsdato. ISO
15223, 5.1.3
Angiver datoen, efter hvilken det medicinske udstyr ikke
må anvendes. ISO 15223, 5.1.4
Angiver producentens batchkode, så batch eller lot kan
identificeres. Kilde: ISO 15223, 5.1.5
Angiver producentens varenummer, så det medicinske
udstyr kan identificeres. ISO 15223, 5.1.6
Angiver medicinsk udstyr, der er beregnet til
engangsbrug, eller til brug for én enkelt patient under én
enkelt procedure. Kilde: ISO 15223, 5.4.2
Angiver, at produktet er beregnet til sterilisering ved brug
af damp. Kilde: ISO 11140-1, 5.6
Publicidad
