Samenvatting Van De Veiligheidsmaatregelen - Stryker XPRT Manual De Uso

Samenvatting van de veiligheidsmaatregelen

Het is belangrijk om voorafgaand aan het gebruik en onderhoud van het XPRT™ therapeutische steunoppervlak alle informatie in
deze handleiding door te lezen en te begrijpen . Lees de veiligheidsrichtlijnen in dit gedeelte zorgvuldig door en neem deze strikt in
acht . De waarschuwingen worden in de handleiding waar nodig herhaald . Voor een veilig gebruik moeten methoden en procedures
worden vastgesteld voor voorlichting en opleiding van de medewerkers in het veilige gebruik van therapeutische steunoppervlakken .
Krachtens de federale wetten van de Verenigde Staten mag dit hulpmiddel uitsluitend door of op voorschrift van een arts worden
verkocht .
WAARSCHUWING
• Ontploffingsrisico . Niet gebruiken in aanwezigheid van een brandbaar mengsel met lucht of met zuurstof of lachgas .
• Sluit de voedingsbron pas aan nadat de montage is voltooid .
• Risico van elektrische schok . Laat al het onderhoud uitvoeren door gekwalificeerd personeel .
• Het steunoppervlak is voorzien van een stekker van ziekenhuiskwaliteit ter bescherming tegen elektrische schokken . De stekker
dient rechtstreeks te worden aangesloten op het stopcontact voor drieaderige stekkers van de FL27 InTouch . Betrouwbaarheid
van de aarding kan slechts worden gegarandeerd als een stopcontact van ziekenhuiskwaliteit wordt gebruikt .
• Elektromedische apparatuur vereist speciale voorzorgen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit en moet worden
geïnstalleerd en in bedrijf worden genomen in overeenstemming met de informatie over elektromagnetische compatibiliteit in
deze handleiding om storing van de apparatuur te voorkomen .
• Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kan een effect hebben op elektromedische apparatuur .
• Risico van letsel . Gebruik van het XPRT therapeutische steunoppervlak voor slachtoffers van een beroerte mag uitsluitend op
voorschrift van een arts gebeuren .
• Het is de verantwoordelijkheid van de zorgverlener om de toestand van de patiënt regelmatig te controleren om de veiligheid
van de patiënt te verzekeren .
• Raadpleeg een arts bij het optreden van erytheem of decubitus .
• Als de patiënt niet langs de middellijn van het steunoppervlak wordt gepositioneerd voordat de rotatiehulp wordt gestart,
kan dit tot letsel bij de patiënt leiden . Controleer de patiënt regelmatig om de juiste positionering en de juiste vulling van het
steunoppervlak te verzekeren .
• De instellingen voor de rotatiehoek benaderen de rotatiegraden voor een patiënt van 74,8 kg met een schouderbreedte van
45,7 cm . De werkelijke hoeveelheid rotatie die wordt verkregen is afhankelijk van de grootte, het gewicht en de schouderbreedte
van de patiënt . Controleer de patiënt gedurende ten minste één volledige cyclus om te verifiëren dat het apparaat in de
gewenste hoek komt te staan .
• Zorg dat alle op de patiënt aangesloten slangen en draden lang genoeg zijn, en zijn gestabiliseerd en vastgemaakt om het
veilig, ongehinderd lateraal draaien en optillen van de patiënt te verzekeren . Controleer de patiënt regelmatig .
• Om mogelijk letsel te voorkomen, dient u bij toepassing van de draai- of longhulp te zorgen dat geïntubeerde patiënten niet worden
geëxtubeerd .
• Bevestig de banden van het steunoppervlak altijd aan het bedframe om te voorkomen dat het steunoppervlak verschuift en
de patiënt hierdoor letsel oploopt .
• Breng met het oog op de veiligheid van de patiënt de onrusthekken van het bed omhoog alvorens de hulp te activeren .
• Laat de patiënt nooit alleen achter tijdens Turn Assist (hulp bij draaien) . Dit kan tot ernstig letsel leiden .
• Laat het XPRT™ therapeutische steunoppervlak leeglopen of gebruik Max Inflate (maximaal oppompen) om het steunoppervlak
volledig op te pompen voordat u met reanimatie begint .
• Desinfecteer het steunoppervlak tussen patiënten door . Als het steunoppervlak niet naar behoren wordt gedesinfecteerd,
kunnen kruisbesmetting en infectie optreden .
• Koppel het netsnoer van het steunoppervlak los alvorens het steunoppervlak te reinigen . Als de eenheid niet wordt losgekoppeld,
kan dit beschadiging van de apparatuur of lichamelijk letsel veroorzaken .
• Dompel het steunoppervlak of de regelkast voor het voeteneinde niet onder in een reinigings- of desinfectansoplossing . Zorg dat er
geen vloeistofophoping ontstaat op het steunoppervlak of de regelkast voor het voeteneinde . Onderdompeling of vloeistofophoping
kan een storing veroorzaken en tot beschadiging van apparatuur of letsel bij de patiënt leiden .
• Maak het netsnoer niet vast aan bewegende delen van het frame van het bed .
• Zorg dat het netsnoer naar de zijkant van het bed wordt geleid en niet naar het voeteneinde van het bed . Als het netsnoer
verkeerd wordt geleid, kan het bekneld raken en een elektrische schok veroorzaken .
• Laat de regelkast voor het voeteneinde volledig drogen alvorens het steunoppervlak erop te leggen . Overtollig vocht kan een
storing in de apparatuur veroorzaken met als gevolg beschadiging van de apparatuur of letsel van de patiënt .
• Verminder het risico van letsel bij de patiënt of de gebruiker en beschadiging van de apparatuur door de veilige werkbelasting
van het frame van het ziekenhuisbed niet te overschrijden wanneer het frame zowel de patiënt als het XPRT™ therapeutische
steunoppervlak draagt .
• Het servicescherm en de functies van dit scherm dienen uitsluitend voor gebruik door gekwalificeerd servicepersoneel;
gebruik door onbevoegden kan leiden tot storing van de apparatuur .
• Om voor de veiligheid van de patiënt te zorgen, mag de Diagnostic Test (diagnostische test) niet worden uitgevoerd terwijl er een
patiënt op het steunoppervlak ligt .
• Voer de functie Burn In (inbranden) niet uit buiten de fabriek; deze functie is uitsluitend bedoeld voor productiedoeleinden .
• Om mogelijk letsel te voorkomen en de juiste werking te verzekeren bij gebruik van het XPRT™ therapeutische steunoppervlak op
een bedframe dat is uitgerust met de opties weegschaal of patiënt-uit-bed, dienen de instructies van de fabrikant in acht te worden
genomen .
www.stryker.com 2950-109-005 REV B
Nederlands
Terug naar de inhoudsopgave
4-9