Especificações - Stryker XPRT Manual De Uso

ESPECIFICAÇÕES
Modelo
Dimensões
Peso Sistema completo
Carga de trabalho
de segurança
Cabo de alimentação
Protecção contra sobretensão
Tensão
Intervalo de temperaturas de funcio-
namento à temperatura ambiente
Temperatura de armazenamento
Débito de saída
Fuga de corrente
Classificação
www.stryker.com
Introdução
2950-200-002, Capa Dartex
Superfície 84" x 35" x 8,5"
de suporte
115 libras
500 libras
1 m (3 pés), cabo de 16 AWG com ficha de uso hospitalar para
utilização com a tomada acessória na estrutura de cama FL27
InTouch
3 fusíveis - (2) fusíveis 5 x 20 mm, 6,3 A Slo-blo, 250 VCA, (1) fusível
(F1) 1/4 x 1 1/4 pol ., 7A lento, 250 VCA
120 VCA +5% -10% VCA, 2,5 A 50/60 Hz
60 °F - 85 °F
Se o sistema for armazenado a temperaturas abaixo de 15,5 °C
(60 °F) ou acima de 29,4 °C (85 °F), deve deixar-se que o produto
estabilize durante duas horas dentro do intervalo de temperaturas
de funcionamento especificado antes de utilizar .
12,5 LPM (0,4 SCFM) no mínimo a 30 mmHg
300 µA no máximo
Equipamento de Classe I, ligado à terra
Classe II, FDA e Health Canada
Equipamento de tipo BF
Funcionamento contínuo - Não é adequado para ser utilizado na
presença de misturas de anestésicos inflamáveis com ar, oxigénio
ou óxido nitroso . Adequado para modo de funcionamento contínuo .
IPX4, à prova de salpicos
Equipamento médico: Classificado apenas em relação a perigos
de natureza mecânica e choque eléctrico, em conformidade com a
norma IEC 60601-1 CAN/CSA C22 .2 No . 601 . 1 .-M90
Compatibilidade electromagnética, cumpre a norma IEC 60601-1-2
(CISPR 11 classificado como equipamento de Classe A, Grupo 1 ISM)
2950-109-005 REV B
213,4 cm x 88,9 cm x 21,6 cm
52,2 kg
226,8 kg
16 °C - 30 °C
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Português
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