Publicidad
PreludeSYNC
Radialiskompresjonsenhet
PRODUKTBESKRIVELSE
PreludeSYNC DISTAL™ radialiskompresjonsenhet er en steril enhet til engangsbruk som brukes for å bidra til å oppnå og
opprettholde hemostase i spolebensarterien etter kateteriseringsprosedyrer. Den har et mykt armbånd og en tommelstropp
med sikre borrelåser. Båndet gir justerbar kompresjon av punksjonsstedet med en oppblåsbar ballong og en kontrollventil som
gjør det enkelt å blåse den opp og tømme den med en sprøyte. En gjennomsiktig, buet bakplate sørger for optimal visualisering
av punksjonsstedet og enkel plassering.
INDIKASJONER FOR BRUK
PreludeSYNC DISTAL er en kompresjonsenhet som brukes for å bidra til å oppnå hemostase på arterielle, perkutane
tilgangssteder.
KONTRAINDIKASJONER
• Pasienter med overfølsomhet for materialene i kompresjonsenheten.
• Pasienter med infeksjon eller andre alvorlige hudsykdommer på punksjonsstedet.
• Ikke beregnet på kompresjon av femoralisarterien.
• Pasienter med unormal Allens test, radialispuls eller utilstrekkelig tilførsel fra begge arteriene.
ADVARSLER
• Før ballongen blåses opp, må du kontrollere at luften injiseres i PreludeSYNC DISTAL og IKKE i sideporten på hylsen eller
noen annen enhet.
• Kontroller at båndet er festet stramt rundt håndleddet og hånden uten slakk.
• Langvarig overfylling av ballongen kan forårsake smerter, nummenhet, arterieokklusjon, nerveskade eller skade på enheten.
• Hvis ballongen fylles for lite eller båndet festes med slakk rundt håndleddet og hånden, kan det svekke enhetens evne til å
bidra til hemostase av arterien, noe som fører til blødning og/eller hematom.
• Arteriell puls distalt for kompresjonsenheten må overvåkes for å sørge for at arterien ikke okkluderes helt, da det kan skade
arterien eller føre til trombose.
• Pasienter skal ikke forlates uten tilsyn mens PreludeSYNC DISTAL er i bruk.
• Ikke la PreludeSYNC DISTAL sitte på for lenge, da det kan føre til vevsskade eller arterieokklusjon.
• PreludeSYNC DISTAL må ikke utsettes for organiske løsemidler, da de kan skade enheten.
FORHOLDSREGLER
• Oppretthold det sterile feltet når enheten tas i bruk.
• Denne enheten skal brukes av helsepersonell med tilstrekkelig opplæring i hvordan enheten skal brukes.
• Steril hvis forpakningen er uåpnet og uskadet.
SIKKERHETSERKLÆRING FOR GJENBRUK
Bare til engangsbruk. Må ikke gjenbrukes, reprosesseres eller resteriliseres. Gjenbruk, reprosessering eller resterilisering kan
påvirke utstyrets strukturelle integritet og/eller føre til utstyrssvikt, noe som i sin tur kan føre til pasientskade, sykdom eller
dødsfall. Gjenbruk, reprosessering eller resterilisering kan også utgjøre en risiko for kontaminering av utstyret og/eller føre til
infeksjoner eller kryssinfeksjoner hos pasienten, herunder blant annet overføring av smittsomme sykdommer fra én pasient til
en annen. Kontaminering av utstyret kan føre til skade, sykdom eller dødsfall for pasienten.
POTENSIELLE KOMPLIKASJONER
Mulige komplikasjoner som kan oppstå som følge av bruk av denne enheten, omfatter, men er ikke begrenset til følgende:
hematom, tilbakevendende blødninger, lokal venetrombose, nerveskade, smerter eller nummenhet, komplekst regionalt
smertesyndrom, allergisk reaksjon og arterieokklusjon.
B R U K S A N V I S N I N G
Norwegian
Publicidad
