Publicidad
PreludeSYNC
Radiální kompresní zarízení
POPIS VÝROBKU
Radiální kompresní zařízení PreludeSYNC DISTAL™ je sterilní jednorázové zařízení, které napomáhá dosažení a udržení
hemostázy vřetenní tepny po katetrizaci. Jeho součástí je měkká manžeta a sedlová páska pro palec s háčkem a suchými zipy.
Páska zajišťuje nastavitelnou kompresi místa vpichu pomocí nafukovacího balónku a pro snadné nafouknutí a vyfouknutí
pomocí stříkačky je opatřena zpětným ventilem. Čirá zakřivená podkladová destička zajišťuje optimální vizualizaci místa vpichu
a snadné umístění.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
PreludeSYNC DISTAL je kompresní zařízení, které pomáhá dosáhnout hemostázy v místech perkutánního vstupu do tepny.
KONTRAINDIKACE
• Pacienti přecitlivělí na materiály použité na kompresním zařízení.
• Pacienti s infekcí nebo jinými závažnými kožními onemocněními v místě vpichu.
• Není indikován pro kompresi stehenní tepny.
• Pacienti s nestandardním Allenovým testem, radiálním pulzem nebo nedostatečným zásobováním obou tepen.
VAROVÁNÍ
• Před nafouknutím balónku se přesvědčte, že je vzduchem naplňováno zařízení PreludeSYNC DISTAL a NIKOLIV boční otvor
pouzdra nebo jiné zařízení.
• Dbejte na to, aby páska byla kolem zápěstí a ruky utažena pevně bez prověšení.
• Dlouhodobé přehuštění balónku může způsobit bolest, necitlivost, arteriální okluzi, poškození nervu nebo poškození
zařízení.
• Podhuštění balónku nebo příliš volné uchycení pásky okolo zápěstí a ruky může ohrozit schopnost zařízení dosáhnout
hemostázy tepny, což může mít za následek krvácení, případně vznik hematomu.
• Měl by být sledován arteriální pulz distálně od kompresního zařízení, aby nedošlo k úplné arteriální okluzi, jež by mohla mít
za následek poškození tepny nebo trombózu.
• Pacienti by neměli být během používání zařízení PreludeSYNC DISTAL ponecháni bez dozoru.
• Nepoužívejte zařízení PreludeSYNC DISTAL nepřiměřeně dlouho, mohlo by dojít k poškození tkáně nebo arteriální okluzi.
• Nevystavujte zařízení PreludeSYNC DISTAL působení organických rozpouštědel, protože by mohlo dojít k poškození
zařízení.
UPOZORNĚNÍ
• Během použití udržujte sterilní prostředí.
• Toto zařízení by měli používat kliničtí lékaři s odpovídajícím výcvikem v jeho používání.
• Sterilní, je-li balení uzavřené a nepoškozené.
PROHLÁŠENÍ K OPAKOVANÉMU POUŽITÍ
Určeno k použití pouze u jednoho pacienta. Zabraňte opakovanému použití, obnově nebo resterilizaci. Opakované použití,
obnova nebo resterilizace mohou narušit strukturální celistvost prostředku nebo vést k poruše prostředku s následkem
poranění, nemoci nebo úmrtí pacienta. Opakované použití, obnova nebo resterilizace mohou také představovat riziko
kontaminace prostředku, případně pacientovi způsobit infekci či zkříženou infekci, například přenos infekčních onemocnění
z jednoho pacienta na druhého. Kontaminace zařízení může vést k poškození, nemoci nebo úmrtí pacienta.
MOŽNÉ KOMPLIKACE
Mezi možné komplikace související s použitím tohoto zařízení patří mimo jiné: hematom, opakující se krvácení, lokální žilní
trombóza, poškození nervů, bolest nebo necitlivost, komplexní regionální bolestivý syndrom, alergické reakce a arteriální okluze.
NÁVOD K POUŽITÍ
Umístění zařízení
1.
Dbejte na to, aby místo použití bylo čisté a suché.
2.
Pro umístění na levou ruku použijte katalogový kód SDRB-REG-LT. Pro umístění na pravou ruku použijte katalogový kód
SDRB-REG-RT.
N Á V O D K P O U Ž I T Í
Czech
Publicidad
