Masimo RD SET TFA-1 Manual De Instrucciones página 58

RD SET™ TFA-1®
Eldobható, homlokra helyezhető áttűnésmérő SpO
Csak egy betegnél használható
JAVALLATOK
A Masimo eldobható, homlokra helyezhető áttűnésmérő érzékelő az artériás hemoglobin funkcionális oxigéntelítettsége
(SpO ) és a pulzusszám folyamatos, neminvazív monitorozására szolgál. A Masimo eldobható, homlokra helyezhető
2
áttűnésmérő érzékelő megfelelő vagy gyenge keringésű, > 10 kg testsúlyú felnőttek és gyermekek monitorozására szolgál
egészségügyi intézményekben.
ELLENJAVALLATOK
Az RD SET TFA-1 érzékelő alkalmazása ellenjavallt a beteg azon testhelyzeteiben, amelyek hatással vannak a monitorozási
területre – további információkért lásd alább a Figyelmeztetések című részt.
LEÍRÁS
Az RD SET TFA-1 érzékelők kizárólag SET® technológiát, Masimo® SET® MS-2000 (4.8.1.1 vagy későbbi verzió) technológiát
vagy Masimo rainbow SET™ MX (7.1-es vagy későbbi verzió) technológiát tartalmazó készülékekkel való használatra
szolgálnak.
Az RD SET TFA-1 érzékelők hitelesítése Masimo rainbow® SET MX technológiával történt, amely tartalmazza a Masimo SET
oximetriás technológiát. A Masimo rainbow SET MX technológia a Radical-7®, Rad-87® és Rad-57® készülékekben található
meg.
Az RD SET TFA-1 érzékelők fejpánttal erősíthetők a monitorozási területre. Az érzékelő legfeljebb tizenkettő (12) óráig
alkalmazható a keringés állapotának és a bőr épségének a rendszeres ellenőrzése mellett. Szükség esetén az érzékelőt el kell
távolítani, és 2 óránként ellenőrizni kell a bőr állapotát.
FIGYELEM! A Masimo érzékelők és vezetékek kizárólag a Masimo SET oximetriás eszközökkel vagy a Masimo érzékelőkkel
együtt való alkalmazására jóváhagyott eszközökkel való használatra szolgálnak.
FIGYELMEZTETÉSEK
• Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. A használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték és az
érzékelő kompatibilitását, különben romolhat a működés, illetve megsérülhet a beteg.
• A megfelelő tapadás, a rendes keringés, a bőr épsége és a megfelelő optikai illeszkedés biztosítása érdekében
a monitorozási helyet gyakran, illetve az intézmény előírásainak megfelelő gyakorisággal kell ellenőrizni.
• A gyenge keringésű betegeknél alapos körültekintés szükséges; az érzékelő nem megfelelő gyakorisággal történő
mozgatása esetén bőrerózió és nyomás okozta szövetelhalás léphet fel. A gyenge keringésű betegeknél a monitorozási
helyet legalább (1) óránként meg kell vizsgálni, és az érzékelőt át kell helyezni, ha szöveti vérellátási zavar észlelhető.
• Gyenge keringés esetén gyakran kell ellenőrizni az érzékelő monitorozási helyét, hogy észlelhető-e szöveti vérellátási
zavar, mert ez nyomás okozta szövetelhaláshoz vezethet.
• Ha a monitorozási helyen a keringés nagyon gyenge, a leolvasott artériás oxigéntelítettségi érték alacsonyabb lehet,
mint a mélyebben fekvő területeken.
• Ne rögzítse az érzékelőt ragasztószalaggal a monitorozási helyhez; ez ronthatja a véráramlást, és pontatlan
eredményekhez vezethet. A külön ragasztószalag használata károsíthatja a bőrt és az érzékelőt és/vagy nyomás okozta
szövetelhalást okozhat.
• A túl szorosan felhelyezett, illetve az ödéma miatt túl szorossá váló érzékelők pontatlan eredményeket adhatnak, illetve
nyomás okozta szövetelhalást okozhatnak.
• A nem megfelelően felhelyezett vagy részlegesen elmozdult érzékelők pontatlan mérést okozhatnak.
• A vénás pangás a ténylegesnél alacsonyabb artériás oxigéntelítettségi eredményt okozhat. Ellenőrizze ezért, hogy
a monitorozási hely vénás áramlása megfelelő-e. Az érzékelő nem lehet a szív szintje alatt (például Trendelenburg-
helyzetben).
• A vénás pulzálás téves SpO
visszaáramlás, Trendelenburg-helyzet esetén).
• Az intraaortikus ballonpumpából származó pulzálás hozzáadódhat az oximéter pulzusszámkijelzőjén megjelenő
pulzusszámhoz. Ilyenkor az EKG által mutatott szívfrekvenciával vesse össze a beteg pulzusszámát.
• Az érzékelőn nem szabad szemmel látható hibának, elszíneződésnek vagy sérülésnek lennie. Ha az érzékelő
elszíneződött vagy sérült, ne használja tovább. Soha ne használjon sérült vagy szabadon lévő elektromos áramkörrel
rendelkező érzékelőt.
• A beteg belegabalyodásának vagy fulladásának elkerülése érdekében a vezetéket és a betegvezetéket kellő
körültekintéssel kell elvezetni.
• Ha teljestest-besugárzás közben pulzoximetriát használ, tartsa az érzékelőt a sugármezőn kívül. Ha az érzékelőt sugárzás
éri, az eredmények pontatlanok lehetnek, vagy az egység nullát mutathat a besugárzás ideje alatt.
• Ne használja az érzékelőt MRI-vizsgálat közben vagy MRI-környezetben.
H A S Z N Á L AT I U TA S Í TÁ S O K
LATEX
Nem tartalmaz természetes latexgumit
PCX-2108A
02/13
-értékek leolvasását okozhatja (például a háromhegyű billentyűn keresztül történő
2
-érzékelő
2
58
hu
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
NON
Nem steril
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
9508D-eIFU-0319