Masimo RD SET TFA-1 Manual De Instrucciones página 67

• Sursele de lumină ambientală puternice, cum ar fi luminile chirurgicale (în special cele cu sursă de lumină pe bază de
xenon), lămpile de bilirubină, luminile fluorescente, lămpile cu infraroșii și lumina directă a soarelui pot interfera cu
performanțele senzorului.
• Pentru a preveni interferențele provocate de lumina ambientală, asigurați-vă că senzorul este aplicat corect și acoperiți
locul senzorului cu un material opac, dacă este necesar. Neaplicarea acestei măsuri de precauție în condiții de lumină
ambientală puternică poate duce la valori măsurate inexacte.
• Pot apărea valori crescute de COHb sau MetHb cu un nivel aparent normal de SpO
de COHb sau MetHb, trebuie efectuată o analiză de laborator (CO-oximetrie) a probei de sânge.
• Nivelurile ridicate de carboxihemoglobină (COHb) pot duce la valori măsurate SpO
• Nivelurile ridicate de methemoglobină (MetHb) vor duce la valori măsurate SpO
• Nivelurile ridicate de bilirubină totală pot duce la valori măsurate SpO
• Coloranții intravasculari, cum ar fi verdele de indocianină sau albastrul de metilen, ori coloranții și alte materiale cu
aplicare externă (cum ar fi cerneala indelebilă) pot duce la valori măsurate SpO
• Valorile inexacte de SpO
• Pentru a preveni deteriorarea, nu udați senzorul și nu-l scufundați în nicio soluție lichidă. Nu încercați să sterilizați
senzorul.
• Nu modificați sau transformați senzorul în niciun fel. Transformările sau modificările îi pot afecta performanța și/sau
precizia.
• Nu încercați să reutilizați pe mai mulți pacienți, să reprocesați, să recondiționați sau să reciclați senzorii Masimo
sau cablurile pentru pacient, deoarece aceste procese pot afecta componentele electrice și pot duce la vătămarea
pacientului.
• Atenție: înlocuiți senzorul când se afișează un mesaj care recomandă înlocuirea senzorului sau când, după parcurgerea
pașilor de depanare în caz de semnal SIQ slab indicați în manualul operatorului pentru dispozitivul de monitorizare, este
afișat un mesaj persistent indicând un semnal SIQ slab.
• Notă: senzorul este furnizat cu tehnologie X-Cal® pentru minimizarea riscului de valori măsurate inexacte și pierderea
neașteptată a monitorizării pacientului. Senzorul va asigura până la 168 de ore de monitorizare a pacientului sau până
la 336 de ore în cazul senzorilor cu benzi adezive ce pot fi înlocuite. După utilizarea pentru un singur pacient, senzorul
trebuie eliminat.
INSTRUCȚIUNI
A) Alegerea locului
• Asigurați-vă că pielea pacientului este curată, uscată și fără urme de ulei sau resturi.
• Nu amplasați senzorul RD SET TFA-1 în locuri cu puls palpabil.
• Locul preferat de monitorizare este fruntea, deasupra sprâncenei.
B) Aplicarea senzorului pe pacient
ATENȚIE: pentru a evita valorile măsurate inexacte, trebuie utilizat bandoul pentru cap.
Aplicarea inițială
1. Îndepărtați senzorul de pe filmul de protecție.
2. A se vedea Fig. 1. Aplicați senzorul pe frunte. Senzorul trebuie poziționat imediat deasupra sprâncenei astfel încât liniile
centrale să fie aliniate cu centrul ochiului (pupila).
3. A se vedea Fig. 2. Aplicați bandoul pentru cap. Bandoul trebuie să fie suficient de fix încât să exercite o ușoară presiune
pe senzor și trebuie să îl acopere complet.
4. Cablul trebuie orientat în sus și plasat peste bandoul pentru cap astfel încât să nu exercite presiune pe piele și să nu tragă
de senzor.
C) Conectarea senzorului la cablul pentru pacient
1. A se vedea Fig. 3. Orientați limba conectorului senzorului astfel încât partea cu contactele „strălucitoare" să fie direcționată
în sus. Orientați cablul pentru pacient cu bara color și prizele pentru deget în sus.
2. A se vedea Fig. 4. Introduceți limba senzorului în cablul pentru pacient până când se produce un clic sonor sau tactil la
conectare. Trageți ușor de conectori pentru a vă asigura de realizarea contactului.
D) Deconectarea senzorului de la cablul pentru pacient
1. A se vedea Fig. 5. Trageți ferm de conectorul senzorului pentru a-l deconecta de la cablul pentru pacient.
NOTĂ: pentru a evita deteriorarea, trageți de conectorul senzorului, nu de cablu.
E) Reaplicarea
• Senzorul poate fi reaplicat pe același pacient dacă ferestrele emițătorului și detectorului sunt curate și adezivul încă se
mai lipește de piele.
NOTĂ: când schimbați locul de aplicare sau când reaplicați senzorul, întâi trebuie să aplicați senzorul în locul de monitorizare,
apoi să conectați cablul pentru pacient la senzor.
pot fi determinate de anemia severă, perfuzarea arterială slabă sau artefactele de mișcare.
2
2
inexacte.
2
2
67
. Când este suspectat un nivel ridicat
2
inexacte.
2
inexacte.
inexacte.
9508D-eIFU-0319