Instrucciones - Masimo RD SET TFA-1 Manual De Instrucciones

• Las fuentes de luz ambiental alta, como luces quirúrgicas (especialmente aquellas con fuente de luz xenón), lámparas
de bilirrubina, luces fluorescentes, lámparas de calor de infrarrojos y luz solar directa pueden interferir con el
funcionamiento del sensor.
• Para evitar interferencias de la luz ambiental, asegúrese de que el sensor se aplique correctamente y cubra el punto de
ubicación del sensor con material opaco, si es necesario. Si no se toma esta precaución, en condiciones de luz ambiental
alta podrían producirse mediciones imprecisas.
• Pueden presentarse niveles altos de COHb o MetHb con una SpO
niveles elevados de COHb o MetHb, se deberán hacer análisis de laboratorio (cooximetría) en una muestra de sangre.
• Niveles elevados de carboxihemoglobina (COHb) pueden generar mediciones imprecisas de SpO
• Niveles elevados de metahemoglobina (MetHb) generarán mediciones imprecisas de SpO
• Niveles elevados de bilirrubina total pueden generar mediciones imprecisas de SpO
• Los tintes intravasculares, como el verde de indocianina o el azul de metileno, y los colorantes aplicados externamente
(como la tinta indeleble) pueden generar mediciones inexactas de SpO
• La anemia grave, una perfusión arterial baja o un artefacto debido al movimiento pueden generar lecturas imprecisas
de SpO .
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• Para evitar daños, no moje ni sumerja el sensor en ninguna solución líquida. No intente esterilizar el sensor.
• No modifique ni altere el sensor de ningún modo. Las alteraciones o modificaciones pueden afectar el rendimiento o
la precisión.
• No intente reutilizar en varios pacientes, reprocesar, reacondicionar ni reciclar los sensores o los cables del paciente
Masimo, puesto que estos procesos pueden dañar los componentes eléctricos, lo cual puede producir lesiones al
paciente.
• Precaución: Reemplace el sensor cuando se muestre un mensaje de reemplazar sensor o un mensaje persistente de SIQ
baja después de haber completado los pasos para la solución de problemas de SIQ baja identificados en el manual del
operador del dispositivo de monitorización.
• Nota: El sensor se proporciona con tecnología X-Cal® para minimizar el riesgo de lecturas imprecisas y de pérdida no
anticipada de monitorización del paciente. El sensor proporcionará hasta 168 horas de tiempo de monitorización del
paciente o hasta 336 horas para sensores con cinta reemplazable. Después de usarlo en un solo paciente, deseche el
sensor.

INSTRUCCIONES

A) Selección del lugar
• Asegúrese de que la piel del paciente esté limpia, seca y sin suciedad ni sebo.
• No coloque el RD SET TFA-1 en lugares de pulso palpable.
• El lugar preferido para la medición es la frente, por encima de las cejas.
B) Colocación del sensor en el paciente
PRECAUCIÓN: El uso de la cinta ajustable para la cabeza es necesario para evitar lecturas incorrectas.
Aplicación inicial
1. Retire el papel antiadherente del sensor.
2. Consulte la Fig. 1. Coloque el sensor en la frente. El sensor deberá quedar justo arriba de la ceja, con las líneas centrales
alineadas con el centro del ojo (pupila).
3. Consulte la Fig. 2. Coloque la cinta ajustable para la cabeza. La cinta ajustable para la cabeza deberá colocarse lo
suficientemente apretada como para que presione ligeramente el sensor y deberá cubrirlo completamente.
4. El cable se deberá guiar hacia arriba y por encima de la cinta ajustable para la cabeza para que no presione la piel y
no tire del sensor.
C) Conexión del sensor al cable del paciente
1. Consulte la Fig. 3. Oriente la lengüeta del conector del sensor de modo que el lado donde están los contactos
"brillantes" quede hacia arriba. Oriente el cable del paciente de modo que la barra de color y las ranuras de agarre
queden hacia arriba.
2. Consulte la Fig. 4. Inserte la lengüeta del sensor en el cable del paciente hasta que oiga o sienta el clic de la conexión.
Tire suavemente de los conectores para asegurar un contacto positivo.
D) Desconexión del sensor del cable del paciente
1. Consulte la Fig. 5. Tire firmemente del conector del sensor para retirarlo del cable del paciente.
NOTA: Para evitar daños, tire del conector del sensor, no del cable.
E) Recolocación
• Se le puede volver a colocar al mismo paciente si las ventanas del emisor y del detector están limpias y si el adhesivo
todavía se adhiere a la piel.
NOTA: Cuando cambie el lugar de aplicación o vuelva a colocar el sensor, coloque primero el sensor en el lugar de aplicación
y luego conecte el cable del paciente al sensor.
aparentemente normal. Cuando se sospeche de
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