Masimo RD SET TFA-1 Manual De Instrucciones página 82

RD SET™ TFA-1®
Одноразовый полупрозрачный налобный датчик SpO
Только для индивидуального использования
ПОКАЗАНИЯ
Одноразовые полупрозрачные налобные датчики Masimo предназначены для непрерывного неинвазивного
мониторинга функционального насыщения гемоглобина артериальной крови кислородом (SpO
Одноразовые полупрозрачные налобные датчики Masimo предназначены для использования в медицинских
учреждениях для взрослых и детей весом свыше 10 кг с нормальной или ослабленной перфузией.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Датчик RD SET TFA-1 противопоказан для использования при определенных положениях пациента, которые влияют
на место мониторинга (см. раздел предупреждений далее).
ОПИСАНИЕ
Датчики RD SET TFA-1 предназначены для применения только с приборами, использующими технологию SET®, Masimo®
SET® MS-2000 (версии 4.8.1.1 или более поздней) или Masimo rainbow SET™ MX (версии 7.1 или более поздней).
Датчики RD SET TFA-1 были проверены с помощью технологии Masimo rainbow® SET MX, которая применяется
с технологией оксиметрии Masimo SET. Технология Masimo rainbow SET MX применяется в приборах Radical-7®,
Rad-87® и Rad-57®.
Датчики RD SET TFA-1 крепятся к месту установки с помощью головной повязки. Датчик прикрепляется на срок до
двенадцати (12) часов с периодической проверкой циркуляции крови или повреждения кожа. При необходимости
снимайте датчик и проверяйте состояние кожи каждые 2 часа.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Датчики и кабели Masimo предназначены для применения только с устройствами,
использующими систему оксиметрии Masimo SET либо лицензированными для использования с датчиками Masimo.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
• Все датчики и кабели предназначены для использования с конкретными мониторами. Перед началом работы
следует обязательно проверить совместимость монитора, кабеля и датчика, так как в противном случае
возможно ухудшение эксплуатационных характеристик и/или травмирование пациента.
• Для обеспечения надлежащего прилегания, циркуляции крови, целостности кожи и правильного оптического
совмещения место установки следует проверять часто или в соответствии с принятым клиническим протоколом.
• Особая осторожность требуется при мониторинге пациентов с плохой перфузией. При отсутствии регулярного
перемещения датчика возможна эрозия кожи и некроз вследствие сдавливания. Проверяйте место установки
датчика с периодичностью в один (1) час при работе с пациентами со слабой перфузией и переставляйте датчик
при наличии признаков ишемии тканей.
• При низкой перфузии место подключения датчика следует регулярно проверять на предмет отсутствия местной
ишемии тканей, которая может привести к омертвению из-за давления.
• При очень низкой перфузии в месте мониторинга показания могут быть ниже действительного насыщения
артериальной крови кислородом.
• Не используйте ленту для закрепления датчика на месте, так как это может ограничить кровоток и привести
к неточности показаний. Использование дополнительной ленты может привести к повреждению кожи и/или
некрозу вследствие сдавливания либо к повреждению датчика.
• Датчики, которые были изначально наложены слишком туго или оказались тугими из-за отека, дадут неточные
показания и могут привести к некрозу вследствие сдавливания.
• Неправильно установленные или частично смещенные датчики могут привести к неточности измерений.
• Застои венозной крови могут привести к занижению показаний относительно действительного насыщения
артериальной крови кислородом. Поэтому необходимо убедиться в надлежащем оттоке венозной крови от
места мониторинга. Датчик не должен быть ниже уровня сердца (что происходит, например, в положении
Тренделенбурга).
• Венозные пульсации могут привести к заниженным показаниям SpO
трехстворчатого клапана, в положении Тренделенбурга).
• Пульсация внутриаортального баллона может накладываться на частоту пульса при отображении частоты пульса
на оксиметре. Сверяйте частоту пульса пациента с частотой его сердечных сокращений на ЭКГ.
• На датчике не должно быть видимых дефектов, обесцвечивания и повреждений. Если датчик обесцвечен
или поврежден, прекратите его использование. Никогда не используйте поврежденные датчики или датчики
с неизолированными участками электрической цепи.
• Рационально прокладывайте кабель датчика и кабель для подключения к пациенту, чтобы снизить вероятность
зацепления кабеля пациентом или удушения пациента кабелем.
У К А З А Н И Я П О И С П О Л Ь З О В А Н И Ю
LATEX
Изготовлено без использования натурального латекса
PCX-2108A
02/13
(например, при регургитации правого
2
82
2
NON
Нестерильно
STERILE
LATEX
) и частоты пульса.
2
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
9508D-eIFU-0319
ru
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
5%-95% RH