Masimo RD SET TFA-1 Manual De Instrucciones página 74

RD SET™ TFA-1®
SpO Tek Kullanımlık Transflektans Alın Sensörü
2
Sadece Tek Hasta Kullanımı
ENDİKASYONLAR
Masimo Tek Kullanımlık Transflektans Alın Sensörleri, arteryal hemoglobinin işlevsel oksijen doygunluğunu (SpO
hızını sürekli noninvaziv izleme için endikedir. Masimo Tek Kullanımlık Transflektans Alın Sensörleri, ağırlığı 10 kg'dan fazla
olup tıbbi ortamlarda iyi veya kötü perfüze edilen yetişkin ve pediyatrik hastalarla kullanıma yöneliktir.
KONTRENDİKASYONLAR
RD SET TFA-1, izleme bölgesini etkileyen belirli hasta pozisyonları için kontrendikedir, aşağıdaki Uyarılar Bölümüne bakın.
AÇIKLAMA
RD SET TFA-1 sensörleri yalnızca SET® teknolojisi, Masimo® SET® MS-2000 (Sürüm 4.8.1.1 veya üstü) teknolojisi ya da Masimo
rainbow SET™ MX (Sürüm 7.1 veya üstü) teknolojisi içeren cihazlarla kullanıma yöneliktir.
RD SET TFA-1 sensörleri, Masimo SET Oksimetri teknolojisini içeren Masimo rainbow® SET MX teknolojisi ile doğrulanmıştır.
Masimo rainbow SET MX teknolojisi Radical-7®, Rad-87® ve Rad-57® cihazlarında bulunur.
RD SET TFA-1 sensörleri, bir kafa bandı kullanılarak sensör bölgesine uygulanır. Sensör dolaşım koşullarındaki değişiklikleri ve
cilt bütünlüğünü düzenli aralıklarla kontrol etmek için on iki (12) saate kadar uygulanabilir. Gerekirse çıkarın ve cilt koşullarını
2 saatte bir değerlendirin.
UYARI: Masimo sensörleri ve kabloları, Masimo SET oksimetrisini içeren veya Masimo sensörlerini kullanma lisansına sahip
cihazlarla birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
UYARILAR
• Tüm sensörler ve kablolar özel monitörlerle kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Kullanmadan önce monitör, kablo ve sensör
uyumluluğunu kontrol edin, aksi takdirde performans düşebilir ve/veya hastalar yaralanabilir.
• Yeterli yapışma, dolaşım, cilt bütünlüğü ve doğru optik hizalamayı sağlamak için bölge sıklıkla veya her klinik protokolde
kontrol edilmelidir.
• Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda özellikle dikkatli olun. Sensör sık sık hareket ettirilmediğinde cilt erozyonu ve
basınç nekrozu meydana gelebilir. Perfüzyon düzeyi kötü olan hastalarda her (1) saat başı bölgenin durumunu kontrol
edin ve doku iskemisi belirtisi varsa sensörü hareket ettirin.
• Düşük perfüzyon esnasında sensör bölgesinin, basınç nekrozuna neden olabilecek doku iskemisine dair işaretler
açısından sıklıkla kontrol edilmesi gerekir.
• İzlenen bölgedeki perfüzyonun çok düşük olması durumunda, okunan değer ana arteriyel oksijen doygunluğundan
daha düşük çıkabilir.
• Sensörü alana sabitlemek için bant kullanmayın. Kan akışını kısıtlayabilir ve yanlış değerlerin okunmasına neden olabilir.
Ek bant kullanılması cildin zarar görmesine ve/veya basınç nekrozuna ya da sensörün hasar görmesine neden olabilir.
• Sensörlerin aşırı sıkı şekilde uygulanması veya ödem nedeniyle sıkı hale gelmesi yanlış değer okumalarına sebep olur ve
basınç nekrozuna neden olabilir.
• Yanlış uygulanmış sensörler veya kısmen yerinden oynayan sensörler hatalı ölçümlere yol açabilir.
• Venöz konjesyon, gerçek arteriyel oksijen doygunluğunun daha düşük değerde okunmasına neden olabilir. Bu yüzden
izlenen bölgede uygun bir venöz çıkışı olduğundan emin olun. Sensör, kalp seviyesinden aşağıda olmamalıdır (ör.
Trendelenburg pozisyonu).
• Venöz pulsasyonlar, hatalı düşük SpO
Trendelenburg pozisyonu).
• İntraaortik balon desteğinin neden olduğu pulsasyonlar, oksimetre nabız hızı ekranındaki nabız hızını artırabilir.
Hastanın nabız hızını EKG kalp atım hızıyla karşılaştırarak kontrol edin.
• Sensörde görünür kusur, renk bozulması ve hasar bulunmamalıdır. Sensörde renk bozulması veya hasar varsa sensörü
kullanmayı bırakın. Hasarlı veya elektrik devresi açıkta olan sensörleri kesinlikle kullanmayın.
• Kablonun hastaya dolanması veya boğması riskini azaltmak için kabloyu ve hasta kablosunu dikkatli bir şekilde
yönlendirin.
• Tüm vücut irradyasyonu esnasında nabız oksimetrisi kullanılıyorsa sensörü radyasyon alanının dışında tutun. Sensör
radyasyona maruz kalırsa, aktif radyasyon süresi boyunca değer yanlış olabilir veya ünite sıfır değerini okuyabilir.
• MRI taraması veya bir MRI ortamında sensörü kullanmayın.
• Ameliyathane lambaları gibi yüksek yoğunluklu lambalar (özellikle xenon ışık kaynağı olanlar), bilirubin lambaları,
floresan lambalar, kızılötesi ısıtma lambaları ve doğrudan güneş ışığı sensörün performansını bozabilir.
• Ortam ışığının performansı etkilemesini önlemek için sensörün doğru uygulandığından emin olun ve gerekirse sensör
bölgesini opak bir maddeyle kaplayın. Yüksek yoğunluklu ışık bulunan ortamlarda bu önlemin alınmaması yanlış
ölçümlere neden olabilir.
K U L L A N I M K I L AV U Z U
LATEX
Doğal kauçuk lateks ile üretilmemiştir
PCX-2108A
02/13
değerlerinin okunmasına neden olabilir (örn. triküspit valf regürjitasyonu,
2
74
tr
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
NON
Steril değildir
STERILE
5%-95% RH
) ve nabız
2
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
9508D-eIFU-0319