Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 115

• RM. l'esposizione all'imaging di risonanza magnetica (MRI) potrebbe provocare un notevole
riscaldamento dell'area attorno allo stimolatore o agli elettrocateteri; potrebbe provocare la
distorsione o la cancellazione delle immagini necessarie per la diagnosi e potrebbe produrre
un'interferenza elettromagnetica (EMI) sufficiente a cancellare la programmazione dello
stimolatore, a distruggere gli elettrocateteri o provocarne la migrazione dal sito previsto;
• nel tempo potrebbe prodursi stimolazione non desiderata a causa delle modifiche cellulari del
tessuto circostante gli elettrodi, modifiche nella posizione degli elettrodi, collegamenti allentati
degli elettrodi e/o guasto dell'elettrocatetere;
• qualche settimana dopo l'intervento chirurgico si potrebbe percepire una stimolazione elettrica
dolorosa al torace, a causa della stimolazione di determinate radici nervose;
• nel tempo, l'impianto potrebbe spostarsi dalla posizione originale;
• si potrebbe avvertire una sensazione di debolezza, goffaggine, intorpidimento o dolore al di
sotto dell'impianto;
• si potrebbe avvertire un dolore persistente al sito dello stimolatore o dell'elettrocatetere.
In ogni caso, contattare il proprio medico di fiducia e informarlo.
Tessera di identificazione paziente
Assicurarsi di aver ricevuto la Tessera di identificazione paziente. In caso contrario, contattare il medico.
Informazioni sulla sicurezza
Informazioni per i pazienti del sistema Precision Novi™
90971728-03 REV A 113 di 491