Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 210

Informasjon for pasienter
• Kroppen kan reagere negativt på materialene som ble brukt til å fremstille stimulatoren eller
elektrodene. Du kan oppleve at implantatstedet blir rødt, varmt eller hovner opp. Kroppsvevet
kan reagere på de implanterte materialene. I enkelte tilfeller kan dannelse av reaktivt vev rundt
elektroden i epiduralrommet føre til forsinket start av ryggmargskompresjon og nevrologisk/
sensorisk defekt, inkludert lammelse. Tid til start varierer, muligens fra uker til år etter
implantering.
• Over tid kan huden over implantatet bli svært tynn og følsom over tid. Serom kan dannes.
• De vanligste kirurgiske prosedyrerisikoene er midlertidig smerter rundt implantatstedet og
infeksjon. Ettersom elektrodene plasseres i epiduralrommet, finnes det også en liten risiko
for lekkasje av ryggmargsvæske fra elektrodeinnføringsstedet etter kirurgi. I svært sjeldne
tilfeller kan du utvikle en indre blodpropp (hematom) eller blemme (serom), eller du kan få
epiduralblødning eller bli lammet. Ryggmargen kan komprimeres.
• Eksterne elektromagnetiske interferenskilder kan true enhetens funksjonsevne og påvirke
stimulering.
Informasjon for pasienter om Precision Novi™-systemet
90971728-03 REV A 208 av 491