Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 458

Informacje dla pacjentów
• Organizm pacjenta może negatywnie zareagować na materiały wykorzystane do produkcji
stymulatora lub elektrod. W rejonie implantacji może wystąpić zaczerwienienie, podwyższona
temperatura lub obrzęk. Może wystąpić reakcja tkankowa na wszczepione materiały.
V niektorých prípadoch vytvorené reaktívne tkanivo okolo elektródy v epidurálnom priestore
môže mať za následok oneskorený nástup príznakov kompresie miechy a neurologického/
zmyslového deficitu vrátane paralýzy. Doba nástupu je rôzna, pravdepodobne sa pohybuje od
týždňov až po roky po implantácii.
• W miarę upływu czasu skóra nad implantem może ulec ścieńczeniu i stać się bardziej tkliwa.
Może wystąpić wysięk osocza.
• Najczęstszymi zagrożeniami związanymi z zabiegiem chirurgicznym są przemijający ból
w miejscu implantacji i zakażenie. Jednakże ponieważ elektrody umieszczane są w przestrzeni
nadtwardówkowej, istnieje niewielkie ryzyko wycieku płynu mózgowo-rdzeniowego w miejscu
wprowadzenia elektrody po operacji. Bardzo rzadko u pacjenta może dojść do powstawania
zakrzepu (krwiaka) lub pęcherza (wysięk krwi). Może też wystąpić krwotok nadtwardówkowy lub
paraliż. Może dojść do kompresji rdzenia kręgowego.
• Zewnętrzne źródła zakłóceń elektromagnetycznych mogą doprowadzić do usterki urządzenia
i wpłynąć na stymulację.
System Precision Novi™ — informacje dla pacjentów
90971728-03 wer. A 456 z 491