Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 162

Information för patienter
• Din kropp kan reagera negativt på det material som används för att tillverka stimulatorn eller
elektroderna. Du kan notera rodnad, värme eller svullnad i implantatområdet. Reaktioner mot
implanterat material förekomma. I vissa fall kan bildningen av reaktiv vävnad kring elektroden
i epiduralutrymmet resultera i fördröjd ryggmärgskompression och neurologiska/sensoriska
brister, inklusive förlamning. Tiden tills kompressionen är varierande från veckor till år efter
implanteringen.
• Huden som täcker ditt implantat kan bli tunnare och känsligare med tiden. Serom kan bildas.
• De vanligaste riskerna vid kirurgiska procedurer är tillfällig smärta i implantatområdet samt
infektion. Då elektroderna är placerade i epiduralrummet, finns det en liten risk för att
spinalvätskan kan läcka ut från elektrodernas införingsområde efter operationen. I mycket
sällsynta fall kan du utveckla en intern blodpropp (hematom) eller blodblåsa (serom) alternativt
erfara epiduralblödning eller förlamning. Din ryggmärg kan bli komprimerad.
• Externa elektromagnetiska interferenskällor kan orsaka att utrustningen fungerar felaktigt och
påverka stimuleringen.
• MRI. Exponering för magnetresonansundersökning (MRI) kan resultera i märkbar värme
nära stimulator eller elektroderna, vilket kan störa eller förstöra den bild som är nödvändig för
diagnos. Den kan även producera tillräcklig elektromagnetisk interferens (EMI) för att radera
stimulatorns programmering, förstöra elektroderna eller orsaka att elektroderna flyttas från
deras avsedda positioner.
Precision Novi™-system - patienthandbok
90971728-03 REV A 160 av 491