Boston Scientific Precision Novi Manual Del Usuario página 434

Informácie pre pacientov
• Vaše telo môže negatívne reagovať na materiály používané na výrobu stimulátora alebo
elektród. V mieste implantácie sa môže objaviť začervenanie, teplo alebo opuch. Taktiež môže
dôjsť k reakcii tkaniva na implantované materiály. V niektorých prípadoch vytvorené reaktívne
tkanivo okolo elektródy v epidurálnom priestore môže mať za následok oneskorený nástup
príznakov kompresie miechy a neurologického/zmyslového deficitu vrátane paralýzy. Doba
nástupu je rôzna, pravdepodobne sa pohybuje od týždňov až po roky po implantácii.
• Postupom času môže dôjsť k stenčeniu a zjemneniu kože nad stimulátorom. Môže vzniknúť
seróm.
• Najčastejšie riziká spojené s chirurgickým výkonom sú dočasná bolesť v mieste implantácie
a infekcia. Keďže sa však elektródy zavádzajú do epidurálneho priestoru, nedá sa po zákroku
s určitosťou vylúčiť malé riziko úniku mozgovomiešneho moku z miesta zavedenia elektródy.
Zriedkavo sa môže rozvinúť vnútorná zrazenina (hematóm) alebo pľuzgier (seróm) alebo
epidurálne krvácanie či paralýza. Môže dôjsť k útlaku miechy.
• Vonkajšie zdroje elektromagnetického rušenia môžu spôsobiť poruchu zariadenia a ovplyvniť
stimuláciu.
Informácie pre pacientov o systéme Precision Novi™
90971728-03 REV A 432 z 491