Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Indicaciones de uso
El sistema Precision™ está indicado para
ayudar en el control del dolor crónico
resistente al tratamiento.
Contraindicaciones
La terapia de estimulación de la médula
espinal (EME) y estimulación nerviosa
periférica (ENP) permanente está
contraindicada en pacientes que:
• que no pueden manejar el sistema de
EME o ENP
• que no han superado la estimulación
de prueba porque no han notado un
alivio eficaz del dolor;
• cuyo sometimiento a procedimientos
quirúrgicos implica un riesgo elevado;
• embarazadas.
Indicaciones de uso
Información de seguridad
Instrucciones para el paciente
Advertencias
Calentamiento durante la recarga: no
recargue el dispositivo mientras duerme.
Esto podría producir quemaduras, ya que
el cargador puede calentarse durante la
recarga. Debe manipularlo con cuidado. Si no
se usa el cargador con el cinturón de recarga
o un parche adhesivo, tal como se indica,
podrían producirse quemaduras. Si nota
algún dolor o malestar, deje de recargarlo y
póngase en contacto con Boston Scientific.
Imágenes por resonancia magnética (IRM)
Bobina de RF de cuerpo entero para
la transmisión/recepción de IRM: los
pacientes que tienen implantado un sistema
Precision no deben someterse a una Bobina
de RF de cuerpo entero para la transmisión/
recepción de IRM. La exposición a IRM
puede causar el desplazamiento de los
componentes implantados, el calentamiento
del neuroestimulador, daños al sistema
electrónico del dispositivo o la inducción de
una tensión a través de los electrodos y el
estimulador, con la consiguiente sensación
molesta de sacudida.
9055959-008 Rev A
Manual del médico
171 de 327
Publicidad
Capítulos
Tabla de contenido
