Procédure D'IRm Avec Une Bobine Crâne De Transmission/Réception De Radiofréquences - Boston Scientific Precision SC-1110 Serie Manual De Uso

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Idiomas disponibles

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stimuler le patient et provoquer un
choc électrique.
• Les facteurs augmentant les risques
d'échauffement et de blessure du
patient sont notamment les suivants :
• niveaux de TAS supérieurs au
niveau recommandé de 1,5 W/
kg ;
• utilisation d'une bobine crâne
de transmission/réception
de RF dépassant au-dessus
d'un composant du système
Precision (comme les sondes
implantées, le GII, etc.) ;
• exposition à des gradients supérieurs
à la limite (dB/dt) de 20 teslas par
seconde susceptible de provoquer
une stimulation excessive, un choc
électrique ou de détériorer le GII ;
• l'IRM est susceptible d'endommager
définitivement le neurostimulateur,
entraînant ainsi l'explantation ou le
remplacement du dispositif ;
• l'IRM peut altérer le fonctionnement
du système Precision. L'IRM peut
également réinitialiser les paramètres
selon les réglages d'origine, ce qui
nécessite la reprogrammation avec le
programmateur clinicien du système
Precision ;
• le GII Precision peut se déplacer à
l'intérieur de la poche de l'implant, ce
qui peut entraîner une gêne pour le
patient ou l'ouverture d'une incision
récente de la poche du GII.
Procédure d'IRM avec une
bobine crâne de transmission/
réception de radiofréquences
À condition que toutes les instructions
données dans ce document soient
respectées, les examens d'IRM de la
tête réalisés avec la bobine crâne de
transmission/réception de RF d'un système
d'IRM à 1,5 tesla à axe horizontal sont sans
danger.
Supervision
Interaction du patient pendant l'IRM – limitez
la quantité de sédation donnée au patient
afin qu'il puisse communiquer les éventuels
problèmes survenus au cours de l'examen.
Surveillez le patient pendant l'examen d'IRM.
Vérifiez que le patient se sent bien et qu'il
répond normalement pendant et entre chaque
séquence d'exploration de l'examen d'IRM.
Interrompez immédiatement l'IRM si le patient
ne répond plus aux questions ou ressent un
échauffement, une douleur, une sensation de
choc/stimulation gênante ou des sensations
inhabituelles.
Avant l'examen d'IRM, une personne
possédant les connaissances requises
en matière de matériel d'IRM, telle qu'un
radiologue formé à l'IRM ou un physicien
en IRM, doit vérifier que l'examen d'IRM
sera réalisé conformément aux informations
décrites dans le présent document.
Remarque : en raison des exigences
supplémentaires de ces
instructions, la durée de
l'examen d'IRM peut être
considérablement allongée.
Manuel à destination du médecin
9055959-008 Rév A
Annexe A
151 sur 327

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