Contenu De L'eMballage; Kit Du Gii; Kit De Sonde Percutanée Permanente - Boston Scientific Precision SC-1110 Serie Manual De Uso

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Idiomas disponibles

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Changements de posture. Selon le degré
d'activité du patient, des changements de
posture peuvent affecter l'intensité de la
stimulation. Recommandez aux patients
de toujours conserver la télécommande à
portée de main, et veillez à ce qu'ils aient
bien compris comment régler le niveau de
stimulation.
Appareils/Traitements médicaux. Si
le patient doit subir une lithotripsie, une
électrocautérisation, une défibrillation
externe, une radiothérapie, une échographie
ou un traitement à ultrasons à haute
performance :
• Désactivez la stimulation au moins
cinq minutes avant la procédure ou
l'application.
• Tous les équipements, y compris
les prises de terre et les sondes
chirurgicales, doivent être utilisés le
plus loin possible du GII.
• L'électrocautérisation bipolaire est
recommandée. Ne recourez pas à
l'électrocautérisation monopolaire.
• Il convient de prendre toutes les
mesures nécessaires pour tenir les
champs électriques, de rayonnement
ou les faisceaux ultrasonores haute
performance éloignés du GII.
• Les équipements doivent être réglés
sur le plus faible niveau énergétique
cliniquement indiqué.
• Recommandez aux patients de
vérifier le fonctionnement du GII
après le traitement en l'activant et en
augmentant petit à petit la stimulation
jusqu'au niveau souhaité.

Contenu de l'emballage

Contenu de l'emballage

Kit du GII

(1) Générateur d'impulsions implantable
Precision
(1) Clé hexagonale
(1) Ensemble d'outils de tunnellisation
(1) Gabarit poche GII
(2) Bouchons de port
(1) Formulaire d'enregistrement du
dispositif/Carte d'identification
temporaire du patient
(1) Manuel
Kit de sonde percutanée
permanente
(1) Sonde percutanée avec stylet incurvé
pré-inséré
(1) Anneau de stylet avec un stylet
incurvé et un stylet droit
(4) Manchons de suture
(1) Aiguille d'insertion avec stylet
(1) Sonde fictive
(1) Embout d'orientation
(1) Câble de salle d'opération
(2) Étiquettes de position de la sonde -
gauche et droite (non stériles)
(1) Formulaire d'enregistrement du
dispositif/Carte d'identification
temporaire du patient
(1) Manuel
Manuel à destination du médecin
9055959-008 Rév A
91 sur 327

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