Boston Scientific Precision SC-1110 Serie Manual De Uso página 239

• Los parámetros de la secuencia
de impulsos de IRM deben cumplir
los siguientes requisitos. De no ser
así, deben ajustarse para que los
cumplan.
• Utilice los parámetros de
secuencia de impulsos del
examen de IRM que limitan
el nivel de tasa de absorción
específica cefálica del sistema
de IRM a 1,5 W/kg, o menos,
para todas las secuencias.
• Asegúrese de que se limitan los
dB/dt a no más de 20 teslas por
segundo.
Nota: Los requisitos ofrecidos en este
documento se basan en pruebas
in vitro y traen como consecuencia
un examen seguro de IRM de un
paciente con el sistema Precision si
se siguen todas las instrucciones de
este documento. Sin embargo, debido
a las numerosas variables que afectan
a la seguridad, no puede garantizarse
por completo la seguridad de los
pacientes o el funcionamiento
continuado del sistema Precision
expuesto a la IRM. El médico asume
toda la responsabilidad por las
consecuencias de llevar a cabo un
examen de IRM en un paciente con el
sistema Precision.
Preparación para el examen de IRM
Deben seguirse los siguientes procedimientos
antes de llevar a cabo un examen de IRM en
un paciente con el sistema Precision:
1. Determine si el paciente tiene un implante
o alguna condición que pueda prohibir o
contraindicar el examen de IRM. NO lleve
a cabo un examen de IRM si se presenta
un implante o condición que pueda
prohibir o contraindicar el procedimiento.
2. Calcule al menos un período de cuatro
semanas desde la fecha de implante
del sistema Precision hasta el momento
del examen de IRM para permitir la
encapsulación fibrosa del GII.
3. Si se implanta el GII en el área
subclavicular se recomienda aplicar un
vendaje restrictivo sobre el GII para evitar
que este se mueva o gire a causa de las
fuerzas creadas por el campo magnético
estático del sistema de IRM.
4. Informe al paciente de los riesgos que
supone someterse a un examen de IRM
como se declara en este documento
incluido el movimiento del componente
implantado y/o el calentamiento excesivo,
y que los componentes metálicos de los
sistemas de neuroestimulación pueden
afectar a las imágenes de RM, lo que
puede repercutir en el uso diagnóstico de
esta modalidad.
5. Limite la cantidad de sedación para que
el paciente pueda informar al técnico del
sistema de IRM si experimenta molestias,
sensaciones poco habituales u otros
problemas.
9055959-008 Rev A
Apéndice A
Manual del médico
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