Boston Scientific Precision SC-1110 Serie Manual De Uso página 322

Manual do Médico do sistema Precision™
Preparação para o exame de RM
Os procedimentos a seguir devem ser
efetuados antes de executar um exame de
RM em um paciente com o sistema Precision:
1. Determine se o paciente possui um
implante ou condição que proibiria ou
contraindicaria o exame de RM. NÃO
efetue um exame de RM se houver algum
implante ou condição que proibiria ou
contraindicaria o procedimento.
2. Permita um tempo de pelo menos quatro
semanas a partir da data de implantação
do sistema Precision até o momento
do exame de RM para permitir o
encapsulamento fibroso do IPG do SCS.
3. Se o IPG for implantado na área
subclavicular, é recomendável aplicar
bandagem restritiva sobre o IPG para
evitar movimentação significativa ou
torque do IPG por forças que possam ser
criadas pelo campo magnético estático do
sistema de RM.
4. Informe o paciente sobre os riscos
de efetuar um exame de RM como
apresentado neste documento, incluindo
os detalhes sobre a movimentação
do componente implantado e/ou o
aquecimento excessivo, e que os
componentes metálicos dos sistemas de
neuroestimulação podem afetar a imagem
de RM, impactando potencialmente o uso
diagnóstico dessa modalidade.
5. Limite a quantidade de sedação de
forma que o paciente possa informar ao
operador do sistema de RM se há algum
desconforto, sensação diferente ou outro
problema.
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6. Instrua o paciente a informar
imediatamente ao operador do sistema
de RM sobre o surgimento de algum
desconforto, estimulação, choque ou
aquecimento durante o exame.
7. Monitore cuidadosamente o paciente por
todo o exame de RM, usando técnicas
áudio-visuais.
8. O radiologista ou o médico de RM
deve verificar se todos os parâmetros
de exames de RM propostos estão em
conformidade com os "requisitos de
exposição a RM" relacionados acima.
Caso não estejam, será necessário
modificar os parâmetros para atender aos
requisitos. Se não for possível modificar
os parâmetros, NÃO execute o exame
de RM.
9. Se o paciente tiver eletrodos implantados,
mas não tiver um IPG, NÃO execute um
exame de RM.
10. Se o paciente tiver um neuroestimulador
implantado, execute as seguintes etapas:
a) Revise os parâmetros de estimulação
do neuroestimulador com um
programador clínico ou imprima uma
cópia dos parâmetros de estimulação
programados para referência.
b) Certifique-se de que nenhum
componente externo do Precision
SCS (isto é, controle remoto ou
carregador) esteja com o paciente
durante o exame de RM.