Boston Scientific Precision SC-1110 Serie Manual De Uso página 155

Préparation pour l'examen d'IRM
Les procédures suivantes doivent être suivies
avant de réaliser un examen d'IRM chez un
patient porteur du système Precision :
1. Déterminez si le patient possède un
implant ou présente un état interdisant
ou contre-indiquant l'examen d'IRM. Ne
réalisez PAS l'examen d'IRM si le patient
possède un implant ou présente un état
interdisant ou contre-indiquant cette
procédure.
2. Laissez une période minimale de quatre
semaines entre la date d'implantation du
système Precision et la date de l'examen
d'IRM afin que l'intégration fibreuse du GII
de la SM soit terminée.
3. Si le GII est implanté dans la zone sous-
claviculaire, nous vous recommandons
d'appliquer un pansement restrictif sur
le GII pour empêcher tout déplacement
important ou torsion sous l'effet des
forces éventuellement créées par le
champ magnétique statique du système
d'IRM.
4. Informez le patient des risques liés à la
réalisation d'un examen d'IRM énumérés
dans ce document, et notamment le
déplacement des composants implantés
et/ou la surchauffe, et indiquez-lui que les
composants métalliques du système de
neurostimulation peuvent affecter l'image
d'IRM et ainsi altérer l'utilité diagnostique
de cette modalité.
5. Limitez la quantité de sédation afin que
le patient puisse informer l'opérateur
du système d'IRM en cas de gêne, de
sensation inhabituelle ou de tout autre
problème.
6. Demandez au patient d'informer
immédiatement l'opérateur du système
d'IRM en cas de gêne, de stimulation,
de choc ou d'échauffement au cours de
l'examen.
7. Surveillez attentivement le patient tout
au long de l'examen d'IRM avec des
techniques auditives et visuelles.
8. Le radiologue ou physicien en IRM
doit vérifier que tous les paramètres
de l'examen d'IRM proposé respectent
les Exigences pour l'exposition à l'IRM
précédemment énumérées. Si ce n'est
pas le cas, les paramètres doivent
être modifiés de sorte à respecter ces
exigences. Si les paramètres ne peuvent
pas être modifiés, ne procédez PAS à
l'examen d'IRM.
9. Si le patient possède des sondes
implantées mais pas de GII, ne réalisez
PAS d'examen d'IRM.
10. Si le patient possède un neurostimulateur
implanté, respectez les étapes suivantes :
a) Passez en revue les paramètres
de stimulation du neurostimulateur
avec un programmateur clinicien et
imprimez une copie des paramètres
de stimulation programmés à titre de
référence.
Manuel à destination du médecin
9055959-008 Rév A
Annexe A
153 sur 327