BioSphere Medical Sequitor Manual Del Usuario página 16

• Juhtetraadi pööramise või suunamise
abistamiseks kinnitage selle proksimaalsele
otsale kaasasolev pööramisseade.
• Abistamaks kateetri valitud veresoonde
suunamisel, pöörake juhtetraadi edasi
lükkamisel õrnalt selle proksimaalset otsa.
• Kasutage juhtetraadi soovitud kohta
suunamiseks üldkasutatavat angiograafilist
tehnikat.
Hoiatus: Jälgige juhtetraati alati fluoroskoopilise
kontrolli all, tagades selle otsa vaba liikumise
pöördejõu rakendamisel.
• Fikseerige juhtetraat soovitud asendi
saavutamisel ning suunake kateeter üle
selle ravikohale.
• Kui mikrokateeter on paigas, eemaldage enne
mis tahes interventsiooni alustamist õrnalt
juhtetraat.
ETTEVAATUST:
USA föderaalseadusega on lubatud seda seadet
kasutada ainult litsentseeritud arstidel või nende
korraldusel.
VASTUNÄIDUSTUSED:
Teadaolevad vastunäidustused suunatavate
juhtetraatide kasutamisele puuduvad.
SÄILITAMINE:
Hoidke suunatavat juhtetraati Sequitor jahedas,
pimedas ja kuivas kohas.
ÜHILDUVUS:
Suunatav juhtetraat Sequitor ühildub kateetritega,
mille puhul kasutatakse intravaskulaarsetes
protseduurides juhtetraate läbimõõduga 0,014 tolli
(0,36 mm) või 0,018 tolli (0,46 mm).
GARANTII
BioSphere Medical garanteerib, et see
®
instrument on konstrueeritud ja valmistatud piisava
hoolikusega. Käesolev garantii asendab ja välistab
kõiki muid garantiisid, mida käesolevas dokumendis
ei ole otseselt esitatud ja mis võivad olla otseselt
või kaudselt väljendatud õigusaktides või muul
viisil, sealhulgas kõiki kaudseid turustatavuse või
sobivuse garantiisid. Instrumenti ja selle kasutamise
tulemusi mõjutavad otseselt selle käsitsemine,
säilitamine, puhastamine ja steriliseerimine ning
samuti patsiendi, diagnoosi, ravi, kirurgilise
protseduuriga jms seotud tegurid, mis ei allu
ettevõtte BioSphere Medical kontrollile. BioSphere
Medicali kohustused käesoleva garantii raames
piirduvad selle seadme remondi või vahetamisega.
BioSphere Medical ei võta endale vastutust selle
instrumendi kasutamisest otseselt või kaudselt
tingitud kaasnevate või tulenevate kahjude,
kahjustuste või kulude eest. BioSphere Medical ei
võta endale ega volita ühtki teist isikut võtma tema
eest ühtki muud ega täiendavat vastutust
ega kohustust seoses selle instrumendiga.
BioSphere Medical ei võta endale vastutust
korduvalt kasutatud, töödeldud või uuesti
steriliseeritud instrumentide eest ega anna
sellisele instrumendile otsest ega kaudset
garantiid, sealhulgas selle turustatavuse või
sobivuse kohta kasutamiseks ettenähtud otstarbel.
Kõikidest Sequitori kasutamisega seotud tõsistest
või eluohtlikest kõrvaltoimetest ja surmajuhtumitest
tuleb teatada asukohariigi pädevale asutusele ning
seadme tootjale.
Pakendi märgistus
Tingmärk
Tootja: nimi ja aadress
Kõlblikkusaeg: aasta-kuu
Partii kood
Katalooginumber
Mitte uuesti steriliseerida
Kahjustatud pakendi korral
mitte kasutada
Hoida eemal päikesevalgusest
Hoida kuivana
Mitte korduvalt kasutada
Ettevaatust –
lugege kasutusjuhendit
Steriliseeritud etüleenoksiidiga
CE-märgistuse logo –
Teavitatud asutuse tähis: 0459
Volitatud esindaja Euroopa
Ühenduses
15
Tähendus