BioSphere Medical Sequitor Manual Del Usuario página 32

• For å bistå med å rotere eller styre ledevai-
eren, fest den medfølgende momentnøkkelen
til den proksimale enden av ledevaieren.
• For å bistå i den selektive plasseringen av
kateteret inn i et spesielt kar, roteres den
proksimale enden av ledevaieren varsomt
mens den avanseres fremover.
• Bruk godtatte angiografiske teknikker til å
styre ledevaieren til tiltenkt plassering.
Advarsel: Oppretthold alltid fluoroskopisk
visualisering av ledevaieren for å sikre at tuppen
kan beveges fritt ved dreining.
• Når ønsket posisjonering av ledevaieren
er oppnådd, festes ledevaieren på plass
mens kateteret spores over den til
behandlingsstedet.
• Når mikrokateteret er på plass, fjernes
ledevaieren varsomt før enhver inngripen.
FORSIKTIG:
Ifølge amerikansk føderal lovgivning kan denne
anordningen kun brukes av eller foreskrives av
en lege.
KONTRAINDIKASJONER:
Det er ingen kjente kontraindikasjoner for bruk av
styrbare ledevaiere.
OPPBEVARING:
Oppbevar Sequitor styrbar ledevaier på et kjølig,
mørkt og tørt sted.
KOMPATIBILITET:
Sequitor styrbar ledevaier er kompatibel med katetre
som bruker ledevaiere på 0,014 tommer (0,36 mm)
eller 0,018 tommer (0,46 mm) i intravaskulære
prosedyrer.
GARANTI
BioSphere Medical garanterer at det er utvist
®
tilfredsstillende varsomhet ved utforming og
produsering av dette instrumentet. Denne garantien
erstatter og ekskluderer alle andre garantier som
ikke er uttrykkelig oppgitt heri, enten det er uttrykt
eller underforstått ved lov eller på annen måte,
inkludert, men ikke begrenset til, alle underforståtte
garantier om salgbarhet eller egnethet. Håndtering,
oppbevaring, rengjøring og sterilisering av dette
instrumentet, samt faktorer vedrørende pasienten,
diagnose, behandling, kirurgiske prosedyrer og
andre forhold utenfor BioSphere Medicals kontroll,
påvirker direkte instrumentet og resultatene som
oppnås fra bruken av dette. BioSphere Medicals
forpliktelse under denne garantien er begrenset til
reparasjon eller erstatning av dette instrumentet.
BioSphere Medical er ikke ansvarlig for noen
tilfeldige eller avledede tap, skader eller utgifter,
direkte eller indirekte, som oppstår som en følge
av bruk av dette instrumentet. BioSphere Medical
hverken påtar seg eller tillater andre personer å påta
seg noen andre eller ytterligere forpliktelser eller
ansvar i forbindelse med dette instrumentet.
BioSphere Medical påtar seg ikke ansvar
vedrørende gjenbruk, gjenvinning eller
resterilisering av instrumenter, og gir ingen
garantier, uttrykte eller underforståtte, inkludert,
men ikke begrenset til salgbarhet eller egnethet
for tiltenkt bruk vedrørende et slikt instrument.
Alle alvorlige eller livstruende bivirkninger forbundet
med bruk av Sequitor skal rapporteres til gjeldende
lands kompetente myndigheter og til produsenten av
anordningen.
Informasjon på pakningen:
Symbol
Produsent: Navn og adresse
Utløpsdato: år-måned
Partikode
Katalognummer
Skal ikke resteriliseres
Skal ikke brukes hvis pakningen
er skadet
Oppbevares utenfor sollys
Oppbevares tørt
Skal ikke gjenbrukes
Forsiktig –
se bruksanvisningen
Sterilisert med etylenoksid
CE-merke – kontrollorganets
kunngjorte ID-nummer: 0459
Autorisert representant i EU
31
Betegnelse