BioSphere Medical Sequitor Manual Del Usuario página 22

• Εισαγάγετε το κατευθυνόμενο οδηγό σύρμα,
με το εύκαμπτο άκρο πρώτα, μέσα στον αυλό
του καθετήρα, χρησιμοποιώντας το εργαλείο
εισαγωγής οδηγού σύρματος. Ελέγξτε εάν
μετακινείται ελεύθερα το οδηγό σύρμα μέσα
στον καθετήρα. Στη συνέχεια, προωθήστε
τον καθετήρα μέσα στον οδηγό καθετήρα.
Κατά τη διάρκεια αυτού του βήματος, να είστε
προσεκτικοί ώστε να μην επιτρέψετε στο οδηγό
σύρμα να προβάλλει πέρα από το άκρο του
καθετήρα, καθώς μπορεί να του προκαλέσει
ζημιά.
• Για να συμβάλλετε στην περιστροφή ή
καθοδήγηση του οδηγού σύρματος, ασφαλίστε
την παρεχόμενη συσκευή στρέψης στο εγγύς
άκρο του οδηγού σύρματος.
• Για να συμβάλλετε στην επιλεκτική τοποθέτηση
του καθετήρα μέσα σε συγκεκριμένο αγγείο,
περιστρέψτε με ήπιες κινήσεις το εγγύς άκρο
του οδηγού σύρματος, καθώς το προωθείτε
προς τα εμπρός.
• Χρησιμοποιείτε αποδεκτές αγγειογραφικές
τεχνικές γα να κατευθύνετε το οδηγό σύρμα
στην προοριζόμενη θέση.
Προειδοποίηση: Να διατηρείτε πάντοτε
την απεικόνιση του οδηγού σύρματος υπό
ακτινοσκόπηση, διασφαλίζοντας ότι το άκρο
κινείται ελεύθερα όταν εφαρμόζεται ροπή
στρέψης.
• Όταν φέρετε το οδηγό σύρμα στην επιθυμητή
θέση, ασφαλίστε το οδηγό σύρμα στη θέση του,
ενόσω κατευθύνετε τον καθετήρα επάνω από
αυτό προς τη θέση θεραπείας.
• Μόλις τοποθετηθεί ο μικροκαθετήρας στη θέση
του, αφαιρέστε μη ήπιες κινήσεις το οδηγό
σύρμα πριν από οποιαδήποτε παρέμβαση.
ΠΡΟΣΟΧΗ:
Η ομοσπονδιακή νομοθεσία (των Η.Π.Α.) περιορίζει
την πώληση του προϊόντος αυτού μόνο σε ιατρό ή
κατόπιν εντολής ιατρού.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
Δεν υπάρχουν γνωστές αντενδείξεις για τη χρήση των
κατευθυνόμενων οδηγών συρμάτων.
ΦΥΛΑΞΗ:
Φυλάσσετε το κατευθυνόμενο οδηγό σύρμα Sequitor
σε δροσερό, σκοτεινό και ξηρό χώρο.
ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ:
Το κατευθυνόμενο οδηγό σύρμα Sequitor είναι
συμβατό με καθετήρες που χρησιμοποιούν οδηγά
σύρματα 0,014 ιντσών (0,36 mm) ή 0,018 ιντσών
(0,46 mm) σε ενδαγγειακές διαδικασίες.
ΕΓΓΥΗΣΗ
Η BioSphere Medical εγγυάται ότι δόθηκε εύλογη
®
προσοχή κατά τον σχεδιασμό και την κατασκευή
αυτού του εργαλείου. Η εγγύηση αυτή υποκαθιστά
και αποκλείει όλες τις άλλες εγγυήσεις που δεν
ορίζονται ρητά στο παρόν, είτε ρητές είτε έμμεσες,
με εφαρμογή του νόμου ή με άλλο τρόπο,
συμπεριλαμβανομένων μεταξύ άλλων, τυχόν έμμεσων
εγγυήσεων εμπορευσιμότητας ή καταλληλότητας
χρήσης. Ο χειρισμός, η φύλαξη, ο καθαρισμός και
η αποστείρωση αυτού του εργαλείου, όπως και
παράγοντες που σχετίζονται με τον ασθενή, τη
διάγνωση, τη θεραπεία, τις χειρουργικές επεμβάσεις
και άλλα θέματα πέραν από τον έλεγχο της BioSphere
Medical επηρεάζουν άμεσα αυτό το εργαλείο και τα
αποτελέσματα που προκύπτουν από τη χρήση του.
Η ευθύνη της BioSphere Medical υπό την παρούσα
εγγύηση περιορίζεται στην επισκευή ή αντικατάσταση
αυτού του εργαλείου. Η BioSphere Medical δεν φέρει
καμία ευθύνη για οποιαδήποτε τυχαία ή παρεπόμενη
απώλεια, ζημιά ή δαπάνη, η οποία προκύπτει άμεσα
ή έμμεσα από τη χρήση αυτού του εργαλείου. Η Bio-
Sphere Medical δεν αναλαμβάνει, και δεν εξουσιοδοτεί
κανένα πρόσωπο να αναλάβει εκ μέρους της,
οποιαδήποτε άλλη ή πρόσθετη ευθύνη ή υποχρέωση
σε σχέση με αυτό το εργαλείο.
Η BioSphere Medical δεν αναλαμβάνει καμία
ευθύνη όσον αφορά τα εργαλεία που έχουν
επαναχρησιμοποιηθεί, υποβληθεί σε επανεπεξεργασία
ή επαναποστειρωθεί, και δεν παρέχει καμία εγγύηση,
είτε ρητή είτε έμμεση, συμπεριλαμβανομένων,
μεταξύ άλλων, την εγγύηση εμπορευσιμότητας
ή καταλληλότητας για τη χρήση για την οποία
προορίζονται, όσον αφορά αυτό το εργαλείο.
Όλα τα σοβαρά ή απειλητικά για τη ζωή ανεπιθύμητα
συμβάντα ή οι θάνατοι που σχετίζονται με τη χρήση
του Sequitor θα πρέπει να αναφέρονται στην αρμόδια
Αρχή της χώρας στην οποία παρουσιάστηκαν και στον
κατασκευαστή της συσκευής.
Πληροφορίες που αναγράφονται στη συσκευασία:
Σύμβολο
Κατασκευαστής:
Όνομα και διεύθυνση
Ημερομηνία λήξης: έτος-μήνα
Κωδικός παρτίδας
Αριθμός καταλόγου
Μην επαναποστειρώνετε
Μη χρησιμοποιείτε εάν η
συσκευασία έχει υποστεί ζημιά
Διατηρείτε μακριά από το
ηλιακό φως
Διατηρείτε στεγνό
Μην επαναχρησιμοποιείτε
Προσοχή -
Ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης
Αποστειρωμένο με χρήση οξειδίου
του αιθυλενίου
Λογότυπο σήμανσης CE -
Ταυτοποίηση κοινοποιημένου
φορέα: 0459
Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος
στην Ευρωπαϊκή Κοινότητα
21
Ερμηνεία