BioSphere Medical Sequitor Manual Del Usuario página 28

• Lai atvieglotu vadītājstīgas rotāciju vai aktīvu
vadīšanu, stingri piestipriniet piegādāto
griezes ierīci vadītājstīgas proksimālajam
galam.
• Lai atvieglotu selektīvu katetra ievadīšanu
noteiktā asinsvadā, pārvietojot vadītājstīgas
proksimālo galu uz priekšu, vienlaicīgi viegli
rotējiet to.
• Vadītājstīgas ievadīšanai vēlamā lokalizācijā
izmantojiet apstiprinātas angiogrāfijas
tehnikas.
Brīdinājums: vienmēr saglabājiet vadītājstīgas
fluoroskopisko vizualizāciju, lai pārliecinātos,
ka griešanas laikā gals pārvietojas brīvi.
• Tiklīdz ir sasniegta vēlamā vadītājstīgas
lokalizācija, stingri nostipriniet vadītājstīgu
vietā, vienlaicīgi bīdot tai pāri katetru terapijas
vietas virzienā.
• Tiklīdz mikrokatetrs ir sasniedzis
nepieciešamo lokalizāciju pirms jebkādas
intervences uzsākšanas uzmanīgi izņemiet
vadītājstīgu.
UZMANĪBU:
Federālā (ASV) likumdošana atļauj šo ierīci lietot
tikai ārstam vai pēc licencēta ārsta rīkojuma.
KONTRINDIKĀCIJAS:
Aktīvi vadāmo vadītājstīgu lietošanai nav zināmu
kontrindikāciju.
UZGLABĀŠANA:
Uzglabājiet Sequitor aktīvi vadāmo vadītājstīgu
vēsā, tumšā un sausā vietā.
SAVIETOJAMĪBA:
Sequitor aktīvi vadāmā vadītājstīga ir savietojama ar
katetriem, ar kuriem intravaskulārās procedūrās tiek
izmantotas 0,014 collu (0,36 mm) vai 0,018 collu
(0,46 mm) vadītājstīgas.
GARANTIJA
BioSphere Medical garantē, ka, izstrādājot un
®
ražojot šo instrumentu, ir nodrošināta pietiekama
pārraudzība. Šī garantija aizstāj un izslēdz visas
citas garantijas, kas šeit nav tieši izteiktas – vai nu
likumā, vai citādi tieši vai netieši izteiktas, tai skaitā,
bet ne tikai, jebkādas netieši izteiktas garantijas par
piemērotību pārdošanai vai paredzētajam nolūkam.
Instrumentu un tā lietošanas rezultātus tieši ietekmē
rīkošanās ar šo instrumentu, tā uzglabāšana,
tīrīšana un sterilizācija, kā arī ar pacientu, diagnozi,
ārstēšanu un ķirurģisko procedūru saistīti faktori, un
citi apstākļi, ko nevar ietekmēt BioSphere Medical.
BioSphere Medical pienākumi šīs garantijas ietvaros
ir ierobežoti ar šī instrumenta remontu vai nomaiņu.
BioSphere Medical neatbild par jebkādu nejaušu
vai izrietošu zaudējumu, kaitējumu vai izdevumiem,
kurus tieši vai netieši izraisījusi šī instrumenta
lietošana. BioSphere Medical neuzņemas un
nepilnvaro jebkādu citu personu uzņemties jebkādu
citu vai papildu atbildību vai saistības attiecībā uz šo
instrumentu.
BioSphere Medical neuzņemas atbildību par
atkārtoti lietotiem, atkārtoti apstrādātiem vai atkārtoti
sterilizētiem instrumentiem, un attiecībā uz šādu
instrumentu nenodrošina garantiju – tieši vai
netieši izteiktu, tai skaitā, bet ne tikai, garantiju par
piemērotību pārdošanai vai paredzētajam lietošanas
nolūkam.
Par visiem nopietniem vai dzīvībai bīstamiem
nevēlamiem notikumiem vai nāves gadījumiem,
kas saistīti ar Sequitor lietošanu, jāziņo regulējošai
iestādei valstī, kurā konstatēts notikums, kā arī
ierīces ražotājam.
Informācija uz iepakojuma:
Simbols
Ražotājs: nosaukums un adrese
Derīguma termiņš: gads-mēnesis
Sērijas kods
Kataloga numurs
Nesterilizēt atkārtoti
Nelietot, ja iepakojums ir bojāts
Sargāt no saules gaismas
Nesamitrināt
Nelietot atkārtoti
Uzmanību!
Skatīt lietošanas instrukciju
Sterilizēts, izmantojot etilēna oksīdu
CE zīmes logotips – uzraugošās
iestādes identifikācija: 0459
Pilnvarotais pārstāvis Eiropas Kopienā
27
Nozīme