BioSphere Medical Sequitor Manual Del Usuario página 48

• Yönlendirilebilir kılavuz teli esnek uç önde
olmak üzere kateter lümenine bir kılavuz tel
insersiyon aracı kullanarak yerleştirin. Kılavuz
teli kateter içinde serbest hareket açısından
test edin. Sonra, kateteri kılavuz kateter içine
ilerletin. Bu adım sırasında kılavuz telin kateter
ucundan ileriye çıkıntı yapmaması için dikkat
edin çünkü bu durum zarar verebilir.
• Kılavuz teli döndürme veya yönlendirmeye
yardımcı olmak üzere sağlanan tork cihazını
kılavuz telin proksimal ucuna sabitleyin.
• Kateterin belirli bir damara selektif
yerleştirilmesine yardımcı olmak üzere ileriye
ilerletilirken kılavuz telin proksimal ucunu
yavaşça çevirin.
• Kılavuz teli istenen konuma yönlendirmek için
kabul edilmiş anjiyografik teknikler kullanın.
Uyarı: Kılavuz teli daima floroskopi altında
görünür durumda tutun ve tork uygulandığında
ucun serbestçe hareket etmesini sağlayın.
• İstenen kılavuz tel pozisyonu elde edildiğinde
kılavuz teli yerine, kateteri üzerinden ve tedavi
konumuna ilerletirken sabitleyin.
• Mikrokateter doğru konuma geldikten sonra
herhangi bir girişim öncesinde kılavuz teli
yavaşça çıkarın.
DİKKAT:
A.B.D. federal kanunlarına göre bu cihaz sadece
lisanslı bir doktor tarafından veya emriyle
kullanılabilir.
KONTRENDİKASYONLAR:
Yönlendirilebilir kılavuz tellerin kullanımı için bilinen
kontrendikasyon yoktur.
SAKLAMA:
Sequitor Yönlendirilebilir Kılavuz Teli serin, karanlık,
kuru bir yerde saklayın.
UYUMLULUK:
Sequitor Yönlendirilebilir Kılavuz tel intravasküler
işlemlerde 0,014 inç (0,36 mm) veya 0,018 inç (0,46
mm) kılavuz teller kullanan kateterlerle uyumludur.
GARANTİ
BioSphere Medical bu aletin tasarım ve üretiminde
®
makul özenin gösterildiğini garanti eder. Bu garanti
herhangi bir satılabilirlik veya uygunluk zımni
garantisi dahil ama bunlarla sınırlı olmamak üzere
ister açık ister kanunen veya başka şekillerde
zımni olsun burada açıkça belirtilmemiş tüm diğer
garantilerin yerini alır ve onları hariç bırakır. Bu
aletin muamelesi, saklaması, temizlemesi ve
sterilizasyonu ve ayrıca hasta tanısı, tedavisi,
cerrahi işlemler ve BioSphere Medical kontrolü
dışındaki başka meselelerle ilişkili faktörler aleti
ve kullanımından elde edilen sonuçları doğrudan
etkiler. BioSphere Medical'ın bu garanti altındaki
yükümlülüğü aletin tamiri veya değiştirilmesiyle
sınırlıdır. BioSphere Medical bu aletin kullanımından
doğrudan veya dolaylı olarak sonuçlanan herhangi
bir arızi veya sonuçsal zarar, ziyan veya masraftan
yükümlü değildir. BioSphere Medical bu aletle
bağlantılı olarak herhangi bir başka veya ek
yükümlülük veya sorumluluğu kabul etmez ve başka
bir kişinin kendi adına kabullenmesi yetkisi vermez.
BioSphere Medical tekrar kullanılan, tekrar
işlemden geçirilen veya tekrar sterilize edilen
aletlerle ilgili olarak herhangi bir yükümlülük kabul
etmez ve böyle bir aletle ilgili olarak satılabilirlik
veya kullanım amacına uygunluk dahil ama bunlarla
sınırlı olmamak üzere açık veya zımni herhangi bir
garanti vermez.
Sequitor kullanımı ile ilişkili tüm ciddi veya yaşamı
tehdit edici advers olaylar veya ölümler oluştuğu
ülkenin Yetkili Makamına ve cihaz üreticisine
bildirilmelidir.
Ambalaj üzerindeki bilgiler:
Sembol
Üretici: İsim ve Adres
Son kullanma tarihi: yıl-ay
Parti kodu
Katalog numarası
Tekrar sterilize etmeyin
Ambalaj hasarlıysa kullanmayın
Güneş ışığından uzak tutun
Kuru tutun
Tekrar kullanmayın
Dikkat -
Kullanma Talimatına Başvurun
Etilen oksitle sterilize edilmiştir
CE işareti logosu -
Onaylı kurum tanımlaması: 0459
Avrupa Topluluğunda Yetkili
Temsilci
47
Açıklama